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江西全立森凈化工程有限公司
江西全立森凈化工程有限公司
產品型號30萬級~100級
品 牌其他品牌
廠商性質工程商
所 在 地南昌市
聯(lián)系方式：何工查看聯(lián)系方式
更新時間：2023-10-26 10:43:39瀏覽次數：1143次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線| 加工定制 | 是 | 凈化級別 | 30萬級~100級 |
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植入和介入到血管內的無菌科研及需要在10,000級下的局部100級潔凈室（區(qū)）內進行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無菌科研或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區(qū)域和不經清潔處理的零部件的加工生產區(qū)域應當不低于10,000級潔凈度級別。GMP科研凈化車間裝修
無菌科研潔凈要求：
無菌科研潔凈要求：
植入和介入到血管內的無菌科研及需要在10,000級下的局部100級潔凈室（區(qū)）內進行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無菌科研或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區(qū)域和不經清潔處理的零部件的加工生產區(qū)域應當不低于10,000級潔凈度級別。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌科研或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區(qū)域和不經清潔處理的零部件的加工生產區(qū)域應當不低于100,000級潔凈度級別。
與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌科研或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區(qū)域和不經清潔處理的零部件的加工生產區(qū)域應當不低于300,000級潔凈度級別。
與無菌科研的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料，其生產環(huán)境潔凈度級別的設置應當遵循與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌科研的要求；若初包裝材料不與無菌科研使用表面直接接觸，應當在不低于300,000級潔凈室（區(qū)）內生產。
對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌科研（包括科研材料），應當在10,000級下的局部100級潔凈室（區(qū)）內進行生產。
潔凈工作服清洗干燥間、潔具間、專用工位器具的末道清潔處理與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產區(qū)一個級別，但不得低于300,000級。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應當在10,000級潔凈室（區(qū)）內。潔凈室（區(qū)）應當按照無菌科研的生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局，人流、物流走向應當合理。同一潔凈室（區(qū)）內或相鄰潔凈室（區(qū)）間的生產操作不得互相交叉污染。
潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別指標應當符合科研相關行業(yè)標準的要求。潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應當與產品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應當控制在18～28℃，相對濕度控制在45%～65%。進入潔凈室（區(qū)）的管道、進回風口布局應當合理，水、電、氣輸送線路與墻體接口處應當可靠密封，照明燈具不得懸吊。
相關規(guī)范：
《科研生產質量管理規(guī)范》2014
GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準
GB 50073-2013 潔凈廠房設計規(guī)范
GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質量驗收規(guī)范
GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風與空氣調節(jié)設計規(guī)范
GB 50243-2016通風與空調工程施工質量驗收規(guī)范
GB 50016—2014（2018年版）建筑設計防火規(guī)范
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