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上海酶聯(lián)生物研究所

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人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2017-07-26 22:05:20瀏覽次數(shù):311次

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本司*供應(yīng)細(xì)胞、ELISA試劑盒、生物試劑、血清、抗體、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品等多種科研試劑產(chǎn)品,產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)耐用,性價(jià)比好,值得信賴,需要“人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)"歡迎您。

人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)細(xì)胞介紹:
人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴 結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。這株細(xì)胞對(duì)5-ct-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成*的單層,而是形 成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不 形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢,傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。當(dāng)培養(yǎng) 瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單 層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí),以使細(xì)胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。如果需要,培養(yǎng)瓶內(nèi)容物可以收集,300g離心15分鐘,以10毫升培養(yǎng)液重懸 并培養(yǎng)到一個(gè)單獨(dú)的培養(yǎng)瓶中。請(qǐng)使用Coming的Cellbind培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。
細(xì)胞特性:
1)來源:前列腺;左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣
3)含量:>lxl06 個(gè)/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

 

人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1.準(zhǔn)備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號(hào) 31800022,添加 NaHC03 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g八,丙酮酸鈉O.llg八),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2. 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
2)細(xì)胞處理:
復(fù)蘇細(xì)胞:將含有l(wèi)mL細(xì)胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者 瓶中。
細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約lml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加1〇%DMSO后進(jìn)行凍存。


注意事項(xiàng):
收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們。
所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
人前列腺癌細(xì)胞 (LNCaP)細(xì)胞用途:僅供科研使用。

人胚腎細(xì)胞(293FT)

本司*供應(yīng)細(xì)胞、ELISA試劑盒、生物試劑、血清、抗體、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品

人胚腎細(xì)胞(293T)

本司*供應(yīng)細(xì)胞、ELISA試劑盒、生物試劑、血清、抗體、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品

人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞(769-P)

本司*供應(yīng)細(xì)胞、ELISA試劑盒、生物試劑、血清、抗體、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品

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