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ELISA試劑盒檢測樣品組織勻漿液的處理方法：
一、將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質。
二、將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分
三、將組織按一定的比例加入預冷的PBS（臨用前加入蛋白酶抑制劑）勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中
四、吸取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
五、尿液、唾液等其他液體生物樣本
ELISA試劑盒檢測樣品血清的處理方法：
1、血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。
2、用無熱原的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜，使血清析出
3、4℃ 1000×g離心20分鐘，仔細收集上清，建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
4、采血過程中應避免溶血，因為紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質，在以HRP為標記的ELISA檢測中會有非特異性的顯色，而導致檢測的不準確性。
5、同時也應避免細菌污染，因為菌體內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導致檢測的假陽性。
 

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