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4、出庫前產(chǎn)品均復(fù)檢，確保質(zhì)量。
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大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒  同庫存產(chǎn)品：

犬胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒
虎紅瓊脂培養(yǎng)基（孟加拉紅）培養(yǎng)基RoseBengalMedium250g
神經(jīng)營養(yǎng)因子3elisa技術(shù),大鼠NT-3/elisa步驟說明
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)
人抗紅細(xì)胞抗體elisa技術(shù),人RBC/elisa步驟說明 
小鼠腦腸肽elisa技術(shù),小鼠BGP/Gehrelin/elisa試劑盒步驟
Campy-Cefex添加劑
人骨粘連蛋白(ON)elisa試劑盒
人細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)elisa試劑盒
小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)elisa試劑盒
大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa試劑盒
人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)elisa試劑盒

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。