人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa試劑盒 廣銳生物-國內高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商  新老客戶*認為質量好，價格低，性價比*。訂購：人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa試劑盒

1、elisa規(guī)格：96孔/48孔
2、庫存有現(xiàn)貨。
3、產(chǎn)品訂購以訂貨當日價格為準。
4、出庫前產(chǎn)品均復檢，確保質量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。

人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa試劑盒 廣銳生物堅守品質、銳意進取，滿足于每一位老師的Elisa試劑盒實驗要求。訂購Elisa試劑盒！

人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa試劑盒  同庫存產(chǎn)品：

小鼠克拉拉細胞蛋白elisa技術,小鼠CC16/elisa步驟說明
人纖溶酶/纖維蛋白溶酶elisa原理,人PL/Fbn/elisa步驟說明
小鼠白三烯C4elisa技術,小鼠LTC4/elisa試劑盒步驟
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa試劑盒
人B因子elisa技術,人BF/elisa步驟說明 
麥康凱瓊脂NO3
人白細胞彈性蛋白酶(HLE)elisa試劑盒
人抗中性粒細胞抗體(ANA)elisa試劑盒
WPM培養(yǎng)基培養(yǎng)基250g
豬瘦素elisa技術,豬LEP/elisa試劑盒步驟
小鼠*受體(TR)elisa試劑盒
大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa試劑盒

人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。