大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
48T 面議污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
卡邁舒化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司
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大鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒操作寶典:
1. 抗原固定(包埋):將對應(yīng)疫苗用0.05M的碳酸鈉(Na2CO3)溶液稀釋至2 微克/毫升, 在96孔ELISA薄板上每孔加100μL, 于37度2小時(shí)或4度冰箱過夜。第二天
2. 封閉(BLOCKING):用PBSt沖洗薄板三次,每次必須把孔中液體拍掉. 再在每孔加1%脫指奶粉或BSA或0.1%吐溫(用PBSt稀釋)100μL,37度下放置30分鐘.
3. 用PBSt沖洗薄板3次,拍干孔中液體。
4. 滴度測試,每個(gè)樣本用8孔測試。
(1)如樣本為血清,則每孔加上100μL含5μg/mL抑制疫苗(用0.1%BSA的PBSt液稀釋),抑制疫苗為偶聯(lián)物和要檢測抗體的疫苗的偶聯(lián)物一樣的另一種疫苗。
(2)如樣本為已純化的抗體,則不用加抑制疫苗。
5. (1)血清樣本用含5μg/mL抑制疫苗溶液(用0.1%BSA的PBSt液稀釋)稀釋400倍.在*孔加100μL(總量為200μL/孔),混勻后移液100μL到第二孔,同樣混勻后從第二孔移液100μL到第三孔?????如此直至第7孔,留第八孔為空白對照。這樣從1-7孔的zui終樣本稀釋度分別為:1:800,1:1600,1:3200, 1:6400, 1: 12800, 1: 25600, 1: 51200。(2)抗體樣本則稀釋1000倍,混勻后移液50μL到第二孔.....至第七孔,留第八孔為空白對照。
6. 稀釋完后在37度反應(yīng)60分鐘.
7. 吸掉每孔中的液體,用PBSt分別清洗4次,每次拍干孔內(nèi)液體.
8. 上二抗:將抗兔IgG HRP用PBSt稀釋,稀釋倍數(shù)(1:5000-1:20000不等)由其濃度決定,每孔加100μL,37度反應(yīng)30分鐘后重復(fù)清洗步奏4次。
9. 拍干后每孔加入100μL的過氧化物酶(HRP)底物TMB生色. 37度大概15-30分鐘每孔加100μL2M硫酸終止反應(yīng),然后在酶聯(lián)測試儀于波長450納米讀數(shù).
10. 結(jié)果判斷、記錄:計(jì)算OD為50%時(shí),血清(或抗體)的zui大稀釋度,以zui大稀釋度為樣品的滴度,記錄滴度,并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告相關(guān)人員。
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大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒 Rat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit |
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大鼠B細(xì)胞活化因子(BAFF)ELISA試劑盒 Rat BAFF ELISA Kit 大鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒 |
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Clostridium Enrichment Medium
——用于梭菌的增菌培養(yǎng)
強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)
Differentia Reinforced Clostridial Agar
——用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)
梭菌鑒別瓊脂(DCA)
Differentia Clostridial Agar
——用于干燥食品中亞硫酸鹽還原梭菌的計(jì)數(shù)
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM)
Reinforced Clostridium Medium
——用于梭菌的培養(yǎng)
強(qiáng)化梭菌瓊脂
Reinforced Clostridium Agar
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主營產(chǎn)品:ELISA檢測試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,科研生化試劑,中藥材標(biāo)準(zhǔn)品,微生物培養(yǎng)基,動(dòng)物血清,科研抗體,實(shí)驗(yàn)耗材。咨詢熱線:021-64055267 15800463228
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