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上海博研生物工程研究中心
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-07 02:13:11瀏覽次數(shù)：201次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人胰腺腺泡上皮癌,HPAC進口細胞,上海博研生物細胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！
人胰腺腺泡上皮癌,HPAC進口細胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性： 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞.
培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法：1:3~1:6傳代，3~4天換液1次。
傳代情況：C3
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：13；D13S317：11；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：19，23；D3S1358：15，17；D5S818：12；D7S820：10，12；D8S1179：12，14；FGA：24；TH01：9.3；TPOX：10，11；vWA：15，17；
染色體：
使用權限：B類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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