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更新時(shí)間：2018-06-01 21:35:51瀏覽次數(shù)：155次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,RAJI進(jìn)口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類(lèi)齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,RAJI進(jìn)口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
形態(tài)特性： 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
特征特性：黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,RAJI細(xì)胞.由Pulvertaft
RJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是*個(gè)人類(lèi)造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞，為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV，需要在*中操作；可作轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法： 維持細(xì)胞濃度在4×105/ml~3×106/ml；根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：8，11；D18S51：17；D19S433：14，14.2；D21S11：28，31；D2S1338：22；D3S1358：15，16；D5S818：10，13；D7S820：10；D8S1179：14，15；FGA：19，27；TH01：6，7；TPOX：8，13；vWA：16，19；；
染色體： 43~48
使用權(quán)限：A類(lèi)
黑人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞,RAJI進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品：
人血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人血紅蛋白β亞基(HB-β)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人活化*Ⅻ(FⅫa)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人異常*原(APT)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人*血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人溶血補(bǔ)體(Hc)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
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