近日，中山大學邢老師需要購買小鼠雙胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒，于是到了嵐派生物elisa試劑盒廠家業(yè)務員，也因此邢老師對選購elisa試劑盒提出了一些疑問：“怎樣才能知道我購買的試劑盒質(zhì)量怎么樣？是否為偽劣產(chǎn)品？現(xiàn)在市場上游很多公司利用偽劣試劑盒坑害科研工作者，唯利是圖，直接無視科學研究的嚴謹性。那么我們要如何去判斷一個試劑盒產(chǎn)品的質(zhì)量呢？”針對ELISA試劑盒檢測方法的質(zhì)量到底存在哪些問題？又要如何處理呢？就讓嵐派生物elisa試劑盒廠家小編一一給你道來。
*、利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原？
具體方法如下：
1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液；
2、37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒；
3、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物；
4、實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造試劑盒；
5、如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
在同一公司購買兩盒不同指標ELISA試劑盒的情況下，可用交叉實驗即可辨別，具體方法如下：
1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
5、實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
6、如果兩條標準曲線不一致則說明兩個試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
以上內(nèi)容為具體的ELISA試劑盒質(zhì)量鑒定方法，僅供科研工作者們參考。如有不太清楚的地方或了解更多，可以隨時到我公司咨詢詳情。上海嵐派生物elisa試劑盒廠家為科研工作者供應TSZ、R&D品牌進口ELISA試劑盒，并提供全程技術(shù)指導。
