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人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa試劑盒

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所在地鹽城市

更新時間:2015-02-27 13:33:55瀏覽次數(shù):227次

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人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa試劑盒可以定量測定,溶液中的抗原物質(zhì),應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進行比色測定,依據(jù)光密度值的變化,可以定量,預(yù)計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。

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人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa試劑盒標本的保存方法:

血清標本宜在新鮮時檢測.如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng).如在冰箱中保存過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深.一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4,超過一周測定的需低溫冰存.凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和,不要在混勻器上強烈振蕩.混濁或有沉淀的血清標本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測.反復(fù)凍融會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存.保存血清自采集時就應(yīng)注意無菌操作,也可加入適當防腐劑.

人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa試劑盒操作步驟:

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

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