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江蘇晶美生物科技有限公司

利用CRISPR實現(xiàn)細胞直接重編程

時間:2016-11-4閱讀:335
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研究人員利用一種革命性的遺傳工程新技術(shù):CRISPR,將從小鼠結(jié)締組織中分離出來的細胞直接轉(zhuǎn)變成了神經(jīng)元細胞。2006年發(fā)現(xiàn)了將成人結(jié)締組織細胞——成纖維細胞逆轉(zhuǎn)為可分化為所有細胞類型的不成熟干細胞的方法。因在研究和醫(yī)學中顯示出的前景,這些所謂的誘導多能干細胞讓山中伸彌僅在6年后即獲得了諾貝爾醫(yī)學獎。自那以后,研究人員已發(fā)現(xiàn)了其他的一些方法讓細胞在不同類型之間轉(zhuǎn)換。這主要是通過導入許多額外拷貝的“主開關(guān)”基因,生成一些蛋白開啟負責生成一種特定細胞類型的整個遺傳網(wǎng)絡(luò)而做到的。

現(xiàn)在,研究人員開發(fā)出了一種策略避開了對額外基因拷貝的需求。通過利用一種改造版的CRISPR遺傳工程技術(shù)直接開啟了存在于基因組中的自然拷貝。這些早期的結(jié)果表明,新轉(zhuǎn)化的神經(jīng)元細胞比采用將新基因*添加到基因組中去的方法顯示更*、更持久的轉(zhuǎn)化。這些細胞可以用來建立神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型,發(fā)現(xiàn)新療法,開發(fā)出個體化藥物,并有可能在未來實施細胞治療。

這一技術(shù)在科學和醫(yī)學上有著許多的應(yīng)用。例如,我們對于大多數(shù)人的神經(jīng)元將會如何響應(yīng)一種藥物或許會有一個大概的印象,但我們并不知道你那具有特殊遺傳學的特異性神經(jīng)元將會如何響應(yīng)藥物。取得你的大腦活組織標本測試你的神經(jīng)元并不可取。但如果我們可以從你的手臂取得皮膚細胞,將它轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,然后用各種藥物組合來處理它,我們就可以確定一種的個體化治療。有效生成穩(wěn)定,且與你的真正神經(jīng)元具有相似遺傳編程的神經(jīng)元是一個挑戰(zhàn)。這一直是該領(lǐng)域一個重要的障礙。在上世紀50年代,英國發(fā)育生物學家提出,可以將不成熟的干細胞分化為特定成體細胞類型視作為,沿著脊形山脈一側(cè)向下滾到眾多山谷其中的一個里面。每一條路徑細胞都走下一個特定的斜坡,其zui終目的地的選項變得更加的有限。如果你想改變目的地,一種選項就是將細胞垂直推回到山上——這就是重編程細胞成為誘導多能干細胞背后的想法。另一種選項就是將它水平向上推,直接進入到另一個山谷中。如果你能特異地開啟所有的神經(jīng)元基因,也許你就無須回到山上。

    以往的一些方法是通過導入病毒,注射額外基因拷貝來生成稱作為主轉(zhuǎn)錄因子的大量蛋白做到這一點的。這些蛋白結(jié)合基因組中成千上萬的基因,開啟了細胞類型特定的基因網(wǎng)絡(luò),這對于每種細胞類型而言都是*的。但這種方法具有一些缺點。不再采用一種病毒*地導入存在基因的新拷貝,而是提供一個暫時的信號以一種穩(wěn)定的方式來改變細胞類型將是可取的。然而,要以一種有效的方式做到這一點,可能需要對細胞的遺傳程序做出一些非常特異的改變。在新研究中,研究人員們采用了CRISPR來激活自然生成重要轉(zhuǎn)錄因子控制神經(jīng)元基因網(wǎng)絡(luò)的三個基因,而沒有使用病毒導入這些基因的額外拷貝。

CRISPR是靶向和切分熟悉入侵病毒DNA的一個細菌防御系統(tǒng)的改良版本。在本案例中,這一系統(tǒng)經(jīng)調(diào)整不再涉及切割。轉(zhuǎn)而,識別特定DNA的片段的機器完好無損,它與一個基因激活子連接在一起。研究人員用這一CRISPR系統(tǒng)處理了實驗室中的小鼠成纖維細胞。測試結(jié)果表明,一旦被CRISPR激活,三種神經(jīng)元主轉(zhuǎn)錄因子基因會強有力地激活神經(jīng)元基因。這使得成纖維細胞傳導了一些電信號——這是神經(jīng)元細胞的一個標志。甚至在CRISPR激活子停止作用后,這些細胞仍保持它們的神經(jīng)元特性。當用病毒生成的主轉(zhuǎn)錄因子沖擊細胞時, 有可能讓一些細胞表現(xiàn)得像神經(jīng)元。但如果它們已真正成為了自主運作的神經(jīng)元,那它們不應(yīng)該需要持續(xù)存在這些外部刺激。實驗表明,新的CRISPR技術(shù)生成的神經(jīng)元靶基因上的一種表觀遺傳程序與天然存在于小鼠腦組織中神經(jīng)元標記相匹配。接下來將把這一方法擴展的人類細胞中,提高這一技術(shù)的效率,嘗試清除其他的一些表觀遺傳障礙,使得它可以用于建立一些特定疾病的模型。在未來,你可以想象生成神經(jīng)元,并將它們移植到大腦中去治療帕金森病或其他神經(jīng)退行性疾病。即便我們走不到那么遠,你還可以利用它們在實驗室做許多事情,以幫助開發(fā)出更好的療法。

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