過去幾年人們逐漸發(fā)現(xiàn)，競爭性內(nèi)源RNA（ceRNA）是一類重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控子。這些RNA通過miRNA介導(dǎo)的機(jī)制改變基因表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞的功能。

研究人員全面介紹了癌癥ceRNA研究的新進(jìn)展，探討了這類分子發(fā)揮的功能和機(jī)制。

包括癌癥在內(nèi)的復(fù)雜疾病往往與轉(zhuǎn)錄水平和非轉(zhuǎn)錄水平的異常基因表達(dá)有關(guān)。zui近的實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究顯示，ceRNA在癌癥發(fā)病機(jī)理中起到了重要的作用，影響了關(guān)鍵致癌基因或抑癌基因的表達(dá)。這意味著ceRNA可以成為癌癥治療的潛在靶標(biāo)。

將計(jì)算機(jī)分析與生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)合起來有助于鑒定癌癥相關(guān)的ceRNA，探索它們的功能和機(jī)制。這樣的研究能增進(jìn)我們對癌癥發(fā)病機(jī)制的理解，還有助于開發(fā)以RNA為基礎(chǔ)的新癌癥治療策略。

假基因（Pseudogenes）一直被視為基因組的“垃圾”。研究人員發(fā)現(xiàn)，假基因BRAF起到了ceRNA的作用，會誘導(dǎo)一種侵襲性的淋巴瘤樣疾病。這一研究表明假基因有可能在各種疾病中發(fā)揮了重要的作用。

研究人員對胃癌中與長鏈非編碼RNA（lncRNAs）有關(guān)的競爭性內(nèi)源RNA展開了調(diào)查。他們基于胃癌lncRNA微陣列數(shù)據(jù)、生物信息學(xué)算法miRcode以及miRNA靶標(biāo)數(shù)據(jù)庫TarBase，構(gòu)建出了一個(gè)lncRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)。隨后，利用頭頸部鱗癌、前列腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、垂體*腫瘤、卵巢癌、慢性淋巴細(xì)胞白血病6種癌癥類型的數(shù)據(jù)對這一網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了驗(yàn)證。研究結(jié)果顯示出了一個(gè)明確的癌相關(guān)ceRNA網(wǎng)絡(luò)。

非編碼RNA主要包括長非編碼RNA（lncRNA）和microRNAs（miRNA），它們可以調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)、指導(dǎo)染色質(zhì)的重組和修飾、減少mRNA的翻譯對基因表達(dá)進(jìn)行控制。非編碼RNA對維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)非常關(guān)鍵，在疾病特別是癌癥中起到了重要的作用。