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豬單核細胞增多性李斯特菌素elisa試劑盒

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更新時間：2018-03-09 21:26:19瀏覽次數(shù)：477次

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產(chǎn)品簡介

豬單核細胞增多性李斯特菌素elisa試劑盒比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

詳細介紹

豬單核細胞增多性李斯特菌素elisa試劑盒實驗原理：

用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：96T

產(chǎn)品英文：PoFAine listeriolysin elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關蛋白無交叉反應

豬單核細胞增多性李斯特菌素elisa試劑盒比色應注意事項

比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔(未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔)，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。

比色結果的表達以往通用光密度(oplical density，OD)，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence，A)，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

關鍵詞：酶標儀比色儀