總抗氧化能力(ABTS法)測(cè)試盒_分光光度法
測(cè)定方法：分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
注 意：正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
研究意義：
測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
總抗氧化能力(ABTS法)測(cè)試盒_分光光度法
測(cè)定原理：
ABTS 法是使用常見的間接檢測(cè)方法，可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽(yáng)離子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中，在 734nm 處有大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入 ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能與 ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在 734nm 檢測(cè)吸光度的變化，并以 Trolox 作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。
自備實(shí)驗(yàn)用品：
恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 60mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑二：粉劑×2 瓶，4℃避光保存。
樣品的制備：
(1) 血清、血漿、唾液或尿液等液體樣品
血漿（制備時(shí)可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝，不宜使用 EDTA 抗凝）4℃，5000rpm 離心
10min，取上清待測(cè)。血清、唾液或尿液樣品直接用于測(cè)定，也可以-80℃凍存（不宜超過(guò)
30d）后再測(cè)定。
(2) 組織樣品
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
(3) 細(xì)胞樣品
按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎（功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
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