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上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司

當(dāng)前位置:上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司>>生化測試盒>>光合作用系列>> 50管/48樣磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒_光合作用系列

磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒_光合作用系列

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50管/48樣

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時(shí)間:2022-08-01 14:35:10瀏覽次數(shù):868次

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品牌 紀(jì)寧生物 貨期 現(xiàn)貨供應(yīng)
有效期 6個(gè)月 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒_光合作用系列由上海紀(jì)寧生物公司提供,包括TPI檢測試劑盒說明書,免費(fèi)代測,規(guī)格,包裝,品牌等關(guān)于有關(guān)本司測試盒所有產(chǎn)品的詳細(xì)介紹

磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒_光合作用系列

測定方法:分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

注   意 :正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮之間的轉(zhuǎn)化,磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。

磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒_光合作用系列

測定原理:

磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、研缽、震蕩儀、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿。

試劑組成和配制:

提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。

提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體30mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑四:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

酶液提取:

①總TPI酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體TPI酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿TPI酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中TPI酶活性。

建議測定總TPI酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的TPI,則按照步驟②提取粗酶液。

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測定操作:

1.分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2.取1mL石英比色皿,依次加入600μL試劑一,100μL試劑二,100μL試劑三,100μL試劑四,100μL粗酶液,充分混勻,記錄340nm處10s的吸光值A(chǔ)1和310s的吸光值A(chǔ)2,△A=A2-A1

植物葉綠素chlorophyll含量測試盒_光合作用

植物葉綠素chlorophyll含量測試盒_光合作用由上海紀(jì)寧生物公司

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二磷酸核酮糖羧化酶Rubisco測試盒_光合作用

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