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兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2021-11-05 09:28:27瀏覽次數(shù):577次

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兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒經(jīng)過不懈的努力和發(fā)展,現(xiàn)已成為一家專業(yè)高效的生產(chǎn)供應(yīng)商,為產(chǎn)品質(zhì)量提供了強有力的保障,是您采購elisa試劑盒的不er之選。

上海紀寧生物歡迎臨各大醫(yī)學(xué)院和各科研單位在各種項目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。


公司主營產(chǎn)品:Elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、以及動植物等多種elisa試劑盒。


<strong><strong>兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒</strong></strong>


兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒
說明書樣本處理及要求 :

1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn) /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),仔細收集上清,檢測細胞內(nèi)的成份時,用 PBS (PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,離心20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量,加入一定量的 PBS , PH7.4 ,用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆茫瑯吮救诨笕匀槐3?2 -8 ℃ 的溫度,加入一定量的 PBS (PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),仔細收集上清,分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗,若不能馬上進行試驗,可 將標本放于 -20 ℃ 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融 。

7. 不能檢測含NaN3的樣品 ,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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ELISA檢測概述

ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實驗技術(shù)。 由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。


產(chǎn)品優(yōu)勢

1、品質(zhì)保障:我司產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強、重復(fù)性好等特點,品種齊全,操作簡便,大限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。

2、質(zhì)量可靠:出庫質(zhì)檢把控嚴格,保障提供給客戶的是產(chǎn)品,運輸全程跟蹤,公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換,誠信經(jīng)營,合作共贏。

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4、售后無憂:完善的售后服務(wù),提交售后當天回復(fù),真正做到后顧無憂,不斷完善服務(wù)體系。我司試劑盒優(yōu)惠活動進行中,歡迎新老客戶前來選購。


結(jié)果判斷與分析:

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的指標標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度, 再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。


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