在這一研究工作中，研究人員不僅采用了RNAi干擾技術(shù)，還通過(guò)Illumina的GAII測(cè)序儀進(jìn)行分析，這兩種方法的結(jié)合有助于研究工作的順利進(jìn)行。Illumina的GAII測(cè)序技術(shù)能夠在單核苷酸水平對(duì)任意物種的整體轉(zhuǎn)錄活動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)，在分析轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu)和表達(dá)水平的同時(shí)，還能發(fā)現(xiàn)未知轉(zhuǎn)錄本和稀有轉(zhuǎn)錄本，地識(shí)別可變剪切位點(diǎn)以及編碼序列單核苷酸多態(tài)性，提供全面的轉(zhuǎn)錄組信息。并且這一方法相對(duì)于傳統(tǒng)的芯片雜交平臺(tái)，RNA測(cè)序無(wú)需預(yù)先針對(duì)已知序列設(shè)計(jì)探針，即可對(duì)任意物種的整體轉(zhuǎn)錄活動(dòng)進(jìn)行檢測(cè)，提供更的數(shù)字化信號(hào)，更高的檢測(cè)通量以及更廣泛的檢測(cè)范圍。隨著新一代測(cè)序方法的迅猛發(fā)展，越來(lái)越多的科學(xué)家開(kāi)始利用這一方便快捷的技術(shù)進(jìn)行深層次研究工作，并陸續(xù)獲得了許多重要的成果。
近日，美國(guó)一從事癌癥研究多年的科學(xué)家研究組通過(guò)測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)了6種能預(yù)測(cè)淋巴瘤生存期的基因以及控制骨髓瘤細(xì)胞的活性和擴(kuò)散的決定性因素，該研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于癌癥的治療與預(yù)防具有非常重要意義。在此項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種“慢運(yùn)動(dòng)”BCR信號(hào)，這種信號(hào)對(duì)于維持彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤ABC亞型中細(xì)胞的存活具有重要作用。研究人員認(rèn)為這種“慢運(yùn)動(dòng)”BCR信號(hào)是ABC型彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的一種新發(fā)病機(jī)制，因此可以作為治療這一疾病的一種新策略和靶標(biāo)。