Schoenberg 說：“并非所有特異的信息都是脫掉帽子的，只是一部分信息。我們希望證實(shí)我們已經(jīng)在細(xì)胞中脫掉了RNAs的帽子，且它們并沒有降解。這意味著他們那樣被保存了。"
     這一發(fā)現(xiàn)給出了一些暗示關(guān)于這一現(xiàn)象有一種更高的規(guī)則，一些mRNAs蓄意地停止在一種脫帽的狀態(tài)，且不會被細(xì)胞內(nèi)的酶所降解。它還提出由于加帽事件在細(xì)胞體中的變化，ELISA試劑盒來自基因的信號有可能會經(jīng)歷改變，使得兩種或更多的蛋白由相同的mRNA生成，一種相比另一種短。
    “我們一直認(rèn)為一種基因會產(chǎn)生一種mRNA來生成一種蛋白質(zhì)。然而我們的發(fā)現(xiàn)使得我們懷疑是否多個蛋白質(zhì)有可能是由經(jīng)歷了細(xì)胞質(zhì)中脫帽和重新加帽的信使RNAs生成，"Schoenberg說。
研究人員利用生物信息學(xué)技術(shù)確定了哪些基因正在制造細(xì)胞質(zhì)中以脫帽和重新加帽狀態(tài)存在的mRNAs。其中包括了那些控制一些細(xì)胞生存zui基本元件的基因：它們決定細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和RNAs的定位，也許zui重要的是有絲分裂細(xì)胞周期——細(xì)胞分裂的部分過程。
     Schoenberg 說：“這并不是隨機(jī)的，而是非常特異的。ELISA試劑盒有一些特異的mRNAs家族以這種方式受到調(diào)控，且對于蛋白質(zhì)和表達(dá)和調(diào)控方式存在影響。"
作為一個例子，他提到了神經(jīng)元如何跨過廣闊的距離將信使傳遞至其他神經(jīng)細(xì)胞。*，舉例來說當(dāng)mRNAs從脊髓向指尖移動之時，mRNAs特異維持在一種靜息的狀態(tài)，直至到達(dá)指尖它們才會隨后激活生成新蛋白。
     “mRNA保持靜息的條件是什么？有可能它們沒有戴帽，如果沒有的話，它們就不能被翻譯?；蛟S在神經(jīng)元中細(xì)胞質(zhì)加帽是一種使信息恰好在正確時間被翻譯的功能，"Schoenberg說。
或者，就來說：“如果發(fā)生的事情之一是你正在生成縮短的蛋白質(zhì)而非全長蛋白質(zhì)，且蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié)部分在縮短蛋白質(zhì)中丟失，又將會怎樣？如果這是真的，你能夠干擾這一過程"
     在這項(xiàng)新研究中，研究人員正在尋找這些貌似劣種mRNA的更進(jìn)一步的證據(jù)，然而他們卻轉(zhuǎn)而發(fā)現(xiàn)了發(fā)生于一些蛋白質(zhì)甚至還是基因眼中的微光之前的一個*意想不到的生物學(xué)過程：細(xì)胞核外的mRNAs的脫帽和重新加帽是由于細(xì)胞質(zhì)中的一個帽重復(fù)利用程序所造成。這一過程似乎使得某些RNAs停下來，ELISA試劑盒在啟動蛋白質(zhì)生成前不會被降解。
“這一發(fā)現(xiàn)告訴了我們基因、信使RNA和蛋白質(zhì)之間關(guān)系的一個*基礎(chǔ)的再加工。它遠(yuǎn)比我們認(rèn)識到更為復(fù)雜，"Schoenberg說。
      現(xiàn)在，這些科學(xué)家們只能推測這一意料之外的生物學(xué)過程的真正意義。Schoenberg實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃在一種細(xì)胞系中更充分地研究這一現(xiàn)象。