牛磷酸果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒

樣本如何處理：應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑 （ 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2） 混合10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。仔細收集上清。如有沉淀形 成，應再次離心。

尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分），仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

牛磷酸果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒

統(tǒng)計學計算方法--"即刻性"質(zhì)控

以上介紹的質(zhì)控方法基本上與臨床化學測定的質(zhì)控方法相同，但ELISA有其特殊性，zui合適的質(zhì)控方法尚待研究建立。有些實驗室不是每天進行ELISA項目的檢驗，而ELSIA試劑盒效期短，用一批號試劑盒連續(xù)常規(guī)測20次，難度較大。采用"即刻法"質(zhì)控統(tǒng)計方法，只需連續(xù)測3次，即可對第3次檢驗結(jié)果進行質(zhì)控。"即刻法"的建立具體計算方法如下：
1)先將測定值從小到大排列
2)計算X和SD。
3)計算SDI上限和SDI下限值。
4)將SDI上限、SDI下限值與SDI值中的數(shù)字比較。

當SDI上限值和SDI下限值＜n2SD時，表示處于控制范圍內(nèi)，可以繼續(xù)往下測定，繼續(xù)重復以上各項計算；當SDI上限和SDI下限有一值處于n2SD和n2SD值之間時，說明該值在2SD~3SD范圍，處于"告警"狀態(tài)；當SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD時，說明該值已在3SD范圍之外，屬"失控"。數(shù)值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應舍去，重新測定該項質(zhì)控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值，其他次測定值仍可繼續(xù)使用。

即刻性質(zhì)控統(tǒng)計方法，適于ELISA測定的質(zhì)控。

當檢測的數(shù)值超過20次以后，不必再使用"即刻法"質(zhì)控統(tǒng)計計算，可以轉(zhuǎn)入常規(guī)的質(zhì)控圖的質(zhì)控。將前20次的數(shù)值求出的和SD作質(zhì)控框架圖，第21次的數(shù)值，依次點入即可。

牛磷酸果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒