雞17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒
基本方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
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加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
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于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
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其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
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有關質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內質量控制(簡稱質控)問題,美國學者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關于使用質控圖的實驗室室內質控,臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。
到70年代,實驗室質量控制進入一個新的階段--全面質量管理,推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP)。進入80年代末期,GLP的統(tǒng)一標準產(chǎn)生了,發(fā)展到"認證實驗室"管理階段。
全面質量管理的宗旨在于預防差錯的產(chǎn)生。質控圖的統(tǒng)計學質控的目的是檢出差錯。統(tǒng)計學的實驗室室內質控是全面質量管理中的一個重要環(huán)節(jié)。
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