大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣或加試劑時(shí),請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用多道移液器加樣。
3. 孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4. 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請精確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7. 底物:底物請避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
標(biāo)本的采集和保存
◎可用作ELISA的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清,血漿,各種積液),分泌物(如唾液)和排瀉物(如糞便,尿液)均可作為標(biāo)本以測定其中的抗原或抗體成分,一般使用血清。
n 標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)盡量避免溶血,因紅細(xì)胞破裂可釋放過氧化物酶活性物質(zhì)干擾立可讀方法的結(jié)果,可造成假陽性;長菌的標(biāo)本同樣的道理易產(chǎn)生假陽性。
◎抗凝不*的標(biāo)本因纖維蛋白元的干擾而造成假陽性,建議盡量不用抗凝血尤其是用肝素抗凝劑。
◎標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長易導(dǎo)致血清IgG聚合,使間接法的試劑本底加深,一般血清置4℃冰箱5天內(nèi)完成測試。如需保存一周以上則要-20℃冰凍保存,融解時(shí)應(yīng)上下顛倒充分混勻,同時(shí)避免氣泡。
◎ELISA的靈敏度>1ng/ml水平上,標(biāo)本間的污染要盡量避免,尤其不應(yīng)與生化試驗(yàn)用同一管標(biāo)本.zui起碼應(yīng)先做免疫后做生化.
附:內(nèi)外干擾物質(zhì)的影響分析
溶血 脂濁 RF 自身抗體 AFP 補(bǔ)體 肝素 EDTA
A 0.165 0.200 0.250 0.264 0.186 0.146 0.183 0.126
S 0.023 0.016 0.007 0.029 0. 010 0. 007 0.019 0.013
A對照0.151 0.195 0.195 0.195 0 .116 0.116 0.116 0.116
S 0.038 0.008 0. 008 0.008 0.018 0.018 0.018 0.018
P > 0.05 > 0.05 < 0.01 < 0.01 < 0.01 < 0.01 <0.01 <0.01
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