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大鼠GATA結合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒價格

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更新時間:2018-01-01 04:18:17瀏覽次數(shù):209次

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大鼠GATA結合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒價格

注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式,可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合,抗HBc   ELISA一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合,洗滌后再加入酶標抗體,與結合在固相上的抗原反應???/SPAN>HBe的檢測一般采用此法。

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人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 Human Apolipoprotein H,apo-H ELISA Kit
人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit
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人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒Human apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit
人凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒Human apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit
人凋亡抑制蛋白ELISA試劑盒Human apoptosis inhibitory protein ELISA kit
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人*(AP)ELISA試劑盒Human Aprotinin,AP ELISA Kit
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人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒Human Aquaporin 2,AQP-2 ELISA Kit
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