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小鼠苯*(LPA)elisa試劑盒

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所在地上海

更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):230次

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小鼠苯*(LPA)elisa試劑盒安全性:

1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

小鼠苯*(LPA)elisa試劑盒檢測:

1.將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出,置室溫(20-25 ℃)平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2.按需要取出微孔條及板架,將不用的微孔板重新密封,保存于2-8 ℃,不要冷凍。

3.加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 μL /孔,然后加入抗體工作液50 μL /孔,再振蕩混勻,用封板膜蓋板,37 ℃反應(yīng)30 min。

4.洗板4-5次,每次浸泡30秒,拍干。

5.加入酶標(biāo)記物100 μL /孔,用封板膜蓋板,37 ℃反應(yīng)20 min。

6.洗板4-5次,每次浸泡30 s,拍干。

7.顯色:每孔加入底物緩沖液50 μL,再加底物液50 μL,輕輕振蕩混勻,37 ℃環(huán)境避光顯色10 min。

8.測定:每孔加入終止液50 μL,輕輕振蕩勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450 nm處(在20 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值。

小鼠苯*(LPA)elisa試劑盒實驗原理及類型:將已知抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上,并保持其免疫活性。測定時將待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體或酶標(biāo)抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng),用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離物成分,然后加入底物顯色,進(jìn)行定性或定量測定。ELISA可用于檢測抗體,也可用于檢測抗原。

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