1、檢測(cè)項(xiàng)目：

(1)細(xì)胞周期細(xì)胞

（2)細(xì)胞凋亡

(3)免疫細(xì)胞分型

(4)表面抗原鑒定

(5)細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測(cè)

(6)線粒體功能

(7)細(xì)胞分選

2、樣本及來源：

1)單個(gè)細(xì)胞：1~2×106個(gè)細(xì)胞左右；來源于人、小鼠、大鼠或其它。

2)外周血：EDTA或肝素抗凝全血，5ml左右；來源于人、小鼠、大鼠或其它。

3、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)樣品推薦制備方法：

A.直接標(biāo)記抗體（FITC標(biāo)記抗體）：

(1)、收集1×106個(gè)細(xì)胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。

(2)、用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細(xì)胞，800rpm離心5min。

(3)、用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細(xì)胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體(5×105個(gè)細(xì)胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測(cè)即可。

(4)、用流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光值,每管計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞。

B.未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法：

(1)、收集2×106個(gè)細(xì)胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細(xì)胞一次，800rpm離心5min。

(2)、用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細(xì)胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細(xì)胞，800rpm離心5min；

(3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細(xì)胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。

(4)、加入飽和劑量未標(biāo)記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細(xì)胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。

(5)、加入熒光標(biāo)記（FITC）標(biāo)記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。

(6)、加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細(xì)胞；固定待測(cè)。

(7)、流式細(xì)胞儀檢測(cè)熒光值,每管計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞。

C.細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：

(1)、待測(cè)樣本制成單細(xì)胞懸液，然后2000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，棄上清。

(2)、用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存，至少固定18小時(shí)。

(3)、調(diào)整細(xì)胞濃度為106細(xì)胞/毫升，取1毫升細(xì)胞懸液，用PBS洗三次，細(xì)胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。

(4)、PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。

注：本方法僅供參考，如有其它要求，請(qǐng)另行說明。