細(xì)胞常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，一類(lèi)是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（*轉(zhuǎn)染）。

    瞬時(shí)轉(zhuǎn)染（transient transfection）是將DNA導(dǎo)入真核細(xì)胞的方式之一。在瞬時(shí)轉(zhuǎn)染中，重組DNA導(dǎo)入感染性強(qiáng)的細(xì)胞系以獲得目的基因暫時(shí)但高水平的表達(dá)。轉(zhuǎn)染的DNA不必整合到宿主染色體，可在比穩(wěn)定轉(zhuǎn)染較短時(shí)間內(nèi)收獲轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，并對(duì)溶解產(chǎn)物中目的基因的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。

    穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（*轉(zhuǎn)染）是用于建立克隆的細(xì)胞系，這種細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染的目的基因整合到染色體DNA中并指導(dǎo)適量目的蛋白的合成。一般來(lái)說(shuō)（由細(xì)胞類(lèi)型決定），形成穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的效率比瞬時(shí)轉(zhuǎn)染（transient transfection）的效率低1到2個(gè)數(shù)量級(jí)。利用可選擇的遺傳標(biāo)記物有利于從非轉(zhuǎn)染細(xì)胞的中分離出的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染物。

    前者外源DNA/RNA 不整合到宿主染色體中，因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達(dá)，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動(dòng)子和其它調(diào)控元件的分析。一般來(lái)說(shuō)，超螺旋質(zhì)粒DNA 轉(zhuǎn)染效率較高，在轉(zhuǎn)染后24-72 小時(shí)內(nèi)（依賴(lài)于各種不同的構(gòu)建）分析結(jié)果，常常用到一些報(bào)告系統(tǒng)如熒光蛋白，β 半乳糖苷酶等來(lái)幫助檢測(cè)。后者也稱(chēng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，外源DNA 既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在。盡管線性DNA 比超螺旋DNA 轉(zhuǎn)入量低但整合率高。 外源DNA 整合到染色體中概率很小，大約1/104 轉(zhuǎn)染細(xì)胞能整合，通常需要通過(guò)一些選擇性標(biāo)記，如氨丙基轉(zhuǎn)移酶（APH；*抗性基因），潮霉素B 磷酸轉(zhuǎn)移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反復(fù)篩選，得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細(xì)胞系。轉(zhuǎn)染技術(shù)的選擇對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果影響也很大，許多轉(zhuǎn)染方法需要優(yōu)化DNA 與轉(zhuǎn)染試劑比例，細(xì)胞數(shù)量，培養(yǎng)及檢測(cè) 時(shí)間等。一些傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，如DEAE 右旋糖苷法，磷酸鈣法，電穿孔法，脂質(zhì)體法各有利弊。