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大鼠組織因子elisa試劑盒

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所在地上海市

更新時(shí)間:2018-03-25 09:50:45瀏覽次數(shù):178次

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本公司專業(yè)批發(fā)/供應(yīng)科研大鼠組織因子elisa試劑盒,秉承五優(yōu)政策---質(zhì)量優(yōu)、價(jià)格優(yōu)、貨期優(yōu)、運(yùn)輸條件優(yōu)、售后優(yōu).

大鼠組織因子elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)意事項(xiàng)

1.血清標(biāo)本如是以無菌操作分離,則可以在28下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時(shí)間保存,應(yīng)在-70以下。

2.在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3.吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。

4.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的生長,其所分泌的一些酶可能會(huì)對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶,如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。15 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

5.液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。

6.孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。

7.實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標(biāo)板只要取出所需量。

8.由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。

要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色

9.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置1530s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

10.檢測吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。

11.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃**具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。

12.孵育的時(shí)間應(yīng)該嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。

13.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

14.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意,不要進(jìn)行劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。

15.對樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。

16.沒有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

17.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí),應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。

本公司除了銷售大鼠組織因子elisa試劑盒還有其他如下elisa試劑盒:

F3928-B大鼠結(jié)締組織生長因子elisa試劑盒
F3929-A大鼠白介素13(IL-13)elisa試劑盒 
F3929-B大鼠白介素13elisa試劑盒 
F3930-A大鼠白介素15(IL-15)elisa試劑盒
F3930-B大鼠白介素15elisa試劑盒
F3931-A大鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒
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F3932-A大鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒
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F3933-A大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa試劑盒
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大鼠NADPHelisa試劑盒

我公司*經(jīng)營“大鼠NADPHelisa試劑盒”等elisa試劑盒及生物

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