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Cell Stem Cell綜述：如何更好的培養(yǎng)干細(xì)胞

閱讀：419發(fā)布時間：2014-12-3

　　CellStemCell綜述：如何更好的培養(yǎng)干細(xì)胞人類多能干細(xì)胞（hPSC）包括胚胎干細(xì)胞（hESC）和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），是再生醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)的重要細(xì)胞資源。過去十年來，人們開發(fā)了各種各樣的hPSC培養(yǎng)方法。美國NIH的KevinG.Chen等人在《CellStemCell》雜志發(fā)表綜述，對不同培養(yǎng)方法和培養(yǎng)成分進(jìn)行了比較，分析了它們的優(yōu)點(diǎn)和劣勢。此外，文章還探討了hPSC培養(yǎng)的注意事項、面臨的挑戰(zhàn)和未來的方向，以便人們能夠更好的擴(kuò)增、分化和使用hPSC。
　　
　　過去十年來，為了滿足再生醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)的緊迫需求，hPSC培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展得很快。盡管如此我們?nèi)匀幻媾R著許多挑戰(zhàn)，比如標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)方案和細(xì)胞壓力監(jiān)測法的缺乏，所得細(xì)胞還不夠純，存在基因組不穩(wěn)定和致瘤風(fēng)險等等。
　　
　　我們的價格，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)價，公司擁有15個大類ELISA試劑盒，適用的標(biāo)盒本有血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、培養(yǎng)細(xì)胞、組織標(biāo)本。如想了解更多，請?zhí)砑游夜緲I(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人
　　
　　人類多能干細(xì)胞的培養(yǎng)條件與鼠類不同，存在三個關(guān)鍵的影響因素：生長培養(yǎng)基、細(xì)胞外基質(zhì)和環(huán)境線索。這篇文章介紹了細(xì)胞培養(yǎng)所用的不同成分，這些信息有助于人們?yōu)樘囟ㄓ猛玖可泶蛟煨碌呐囵B(yǎng)條件。（延伸閱讀：3D細(xì)胞培養(yǎng)工具給細(xì)胞“回家”的感覺）
　　
　　維持高質(zhì)量的hPSC是很有必要的，因?yàn)楹罄m(xù)應(yīng)用都取決于初始材料的質(zhì)量。文章指出，根據(jù)不同應(yīng)用調(diào)整hPSC的維持方案，可以顯著減少工作量和降低成本。舉例來說，常規(guī)hPSC維持可以使用基于滋養(yǎng)層的hPSC培養(yǎng)系統(tǒng)。無滋養(yǎng)層的hPSC培養(yǎng)系統(tǒng)主要是提供成分明確的培養(yǎng)條件。DeNovo無異種成分的培養(yǎng)系統(tǒng)更適合于臨床應(yīng)用，而懸浮培養(yǎng)有助于hPSC的大規(guī)模生產(chǎn)。
　　
　　目前，用多能干細(xì)胞進(jìn)行治療還需要克服一些問題。對于臨床治療來說，安全性問題當(dāng)然是*的。為了確保安全性，細(xì)胞生產(chǎn)的質(zhì)量控制就應(yīng)當(dāng)符合GMP的要求，細(xì)胞生長培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法都需要進(jìn)行優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化。如果沒有合適的質(zhì)控和標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞就可能不純，甚至有引發(fā)癌癥的危險。此外，如何以較低成本生產(chǎn)大量高純度的多能干細(xì)胞也是一個亟待解決的重要問題。

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