供應(yīng)小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒

我公司的相關(guān)試劑盒的各種指標齊全涉及范圍或分類廣泛，具體如下：

人，小，鼠，大鼠，豚鼠，豬，狗，牛，羊，猴，兔，等動物種屬

供應(yīng)小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒試劑的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
40 IU/L （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 IU/L （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 IU/L （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 IU/L （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

供應(yīng)小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

供應(yīng)小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒建議使用的實驗方案
 標準品濃度（IU/L） 
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品

局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果。

供應(yīng)小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(Glut2)ELISA試劑盒本產(chǎn)品的更多信息，請以下方式：

.咨詢及訂購本試劑的方法：

1.可來電向我們直接咨詢及訂購。

2.可在本頁下方留言欄內(nèi)留言，我們會在半個工作日內(nèi)您。

3.可通過郵件咨詢及訂購。

（注：本試劑只用于科研，我公司銷售試劑盒均有質(zhì)量保證，有任何質(zhì)量問題免費包退換，敬請垂詢！）

其他相關(guān)產(chǎn)品：