人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
　　
　　Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置
　　
　　標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：1.5ml×1瓶
　　
　　酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒】本試劑僅供研究使用
　　
　　計(jì)算：
　　
　　以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
　　
　　試劑盒組成：
　　
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　
　　說(shuō)明書(shū):1份
　　
　　密封袋:1個(gè)
　　
　　標(biāo)準(zhǔn)品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　酶標(biāo)包被板:1×481×962-8℃保存
　　
　　樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
　　
　　實(shí)驗(yàn)原理：
　　
　　本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)水平。用純化的人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)，再與HRP標(biāo)記的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)濃度。
　　
　　目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)的含量。
　　
　　服務(wù)承諾：
　　
　　供貨期：款到發(fā)貨。
　　
　　工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢(xún)和指導(dǎo)。請(qǐng)
　　
　　為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù)，zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性(免費(fèi)代測(cè))。
　　
　　保存條件及有效期：
　　
　　試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個(gè)月
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒】樣本處理及要求：
　　
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
　　
　　2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
　　
　　3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
　　
　　4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
　　
　　5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
　　
　　6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
　　
　　7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
　　
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