中文名稱：淫羊藿次苷II
規(guī)    格：20mg/支
淫羊藿次苷II，我公司目前擁有中藥對照樣品1000余種，我們對庫內所有產(chǎn)品進口過全面的復測，力爭做到產(chǎn)品質量不合格不出庫，產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)資料不齊不出庫，每個品種均遵循嚴格把關，所有產(chǎn)品經(jīng)過核磁，液相，薄層等檢測項目，我們正在努力完善產(chǎn)品庫存并以國內等一些公司進行更深一步的合作接洽，力爭建立良好穩(wěn)固的*合作關系，歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
，研究中要用到的對照品的分析方法大概有以下幾種：
 1、鑒別、定量目的用紅外分光光度法 
2、紫外定量 
3、用于儀器或目測比較的比色定量法 
4、色譜分離的鑒別和定量 
5、用于其它液－液分離技術而進行分離定量的方法
6、用于非化學計量關系的分離定量方法 
7、比旋度含量測定 
8、需要已知成分固定比例（如順反結構體）做對照的方法。 
    這里又分鑒定和含量測定兩部分。含量測定如果能用色譜法就可用歸一化法來進行定量，但不能用含量百分比來表示，因為不能確定雜質。純度的確定可依據(jù)其制備方法和使用目的分,一般有兩類： 
1、熱力學方法（1）相溶度分析 用于雜質檢測（包括異構體）得出含量。（2）差示掃描量熱法 但不適于熔融時分解的物質 
2、 以外標物作比較的方法（1） 色譜法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 還有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。對照品一般要做結構確證的，
首先四大譜要做，其它如熔點、旋光度、元素分析等，這些材料在報批時是比不可少的。如果原來有的對照品那我們要做的就是通過比較與前批樣品的*性來進行試驗。對于無已知物比較或缺乏關于其性質的資料地，要以研究新化合物的方法進行研究，必要時還要做一些輔助的試驗。

，部分相關產(chǎn)品如下，如需更多，詳情我公司：

A0037    甘草酸    Glycyrrhizic acid    1405-86-3    

HPLC≥98%
A0038    甘草次酸    Glycyrrhetinic acid    1449-05

-4;
471-53-4    HPLC≥98%

A0642    新烏頭原堿;
中烏頭原堿    Mesaconine    6792-09-2    HPLC≥

98%
A0643    次烏頭原堿    Hypaconine    63238-68-6    

HPLC≥98%
A0676    高烏甲素    Lappaconitine    32854-75-4    

滴定法≥98%
A0793    附子靈    Fuziline    80665-72-1    HPLC≥

98%
A0896    塔拉薩敏;
塔拉烏頭胺    Talatisamine    20501-56-8    HPLC≥

98%
A0897    德爾塔林    Deltaline    6836-11-9    

HPLC≥98%