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異檸檬酸裂解酶檢測試劑盒說明書

時間:2017/9/18閱讀:973
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For Research Use Only僅供研究用

貨號:QYS-236088
異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過程中,通過乙醛酸循環(huán)及其他過程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL 是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。


異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)試劑盒說明書測定原理:

ICL 催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和 NADH 在 LDH 的作用下生成乙醇和NAD,NADH 在 340nm 下有特征吸收峰,監(jiān)測 340nm 吸光度的減小速率可間接反應(yīng) ICL 活性。


需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水


試劑組成和配制:

提取液:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 15mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 15mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:粉劑×3 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 5mL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍-20℃保存;
試劑四:粉劑×3 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 5mL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑五:液體 800μL×2 支,4℃保存;臨用前每支加入 560μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑仍 4℃保存;
試劑六:粉劑×3 瓶,4℃保存;臨用前每瓶加入 5mL 蒸餾水,充分混勻待用。用不完的試劑-20℃保存;

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。


測定步驟:

試劑    測定管
    
試劑一(μL)    300
試劑二(μL)    250
試劑三(μL)    300
試劑四(μL)    300
試劑五(μL)    20
樣本(μL)    50

混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min

試劑六(μL)    300
 

將上述試劑按順序加入 1 mL 玻璃比色皿中,加試劑六的同時開始計時,在 340nm 波長下記錄 20 秒時的初始吸光度 A1 和 2 分 20 秒時的吸光度 A2,計算 ΔA=A1-A2。

注意:若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三、四、五和樣本按比例配成混合液,在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min 以上,測定時加入 1220µL 混合液和 300µL 試劑六測定。

異檸檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)試劑盒說明書ICL 活性計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白中每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

ICL(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2443×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

ICL(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=2443×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。

ICL(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=4.886×ΔA V 反總:反應(yīng)體系總體積,1.52×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:

比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

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