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上海萬(wàn)疆生物技術(shù)有限公司

萬(wàn)疆生物分析

時(shí)間:2014-9-1閱讀:395
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人類(lèi)外周血染色體制備

一、原理
人外周血小淋巴細(xì)胞,通常都處在G1期(或G0期),一般情況下不進(jìn)行分裂。如在培養(yǎng)液中加入植物血凝素(PHA),這種小淋巴細(xì)胞受到刺激可轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,進(jìn)入有絲分裂。短期培養(yǎng)后,經(jīng)秋水仙素處理,低滲和固定,即可得到大量的有絲分裂細(xì)胞。人體的1ml外周血內(nèi)一般含有約1×106~3×106個(gè)小淋巴細(xì)胞,足夠染色體標(biāo)本制備和分析之用。

二、用品和試劑
1.5ml注射器(7號(hào)針尖),培養(yǎng)瓶、刻度吸管,需15磅滅菌20分鐘。離心管、吸管、量筒、載玻片,經(jīng)洗液按常規(guī)清洗、烘干備用。
2.超凈工作臺(tái),恒溫培養(yǎng)箱,天平,離心機(jī)、顯微鏡等。
3.試劑:
(1)RPMI-1640按要求10.4克/1000ml配制成溶液,并加入NaHCO3 2.0克/1000ml以緩沖pH。*溶解后經(jīng)0.22 μm滅菌濾膜抽濾除菌。
(2)*(肝素):稱(chēng)取0.2g溶于100ml雙蒸水中,濃度為0.2%,15磅20分鐘滅菌。
(3)*(秋水仙素〕,生理鹽水配制成10μg/ml濃度,15磅20分鐘滅菌,分裝,置-20℃。
(4)低滲液:0.35%KCl。
(5)固定液(Carnoy固定液) 甲醇∶冰乙酸(3∶l),臨時(shí)配制。
(6)Giemsa工作液:1份原液和10份磷酸緩沖液,臨時(shí)配制。
(7)磷酸緩沖液:1/15M Na2HPO4、1/15M KH2PO4等體積混和。
(8)5% NaHCO3滅菌濾器抽濾備用。

三、操作步驟
(一)細(xì)胞培養(yǎng)
1.培養(yǎng)基的配制:
在超凈工作臺(tái)中,100ml培養(yǎng)基含以下成分和比例:
RPMI-1640 84ml
小牛血清 15ml
PHA 3支
* 1ml
* 終濃度為100單位/ml
以5% NaHCO3(無(wú)菌)或1N HCl調(diào)pH至7.2-7.4。
用刻度吸管將培養(yǎng)液分裝入培養(yǎng)瓶(10ml/瓶),4℃?zhèn)溆谩?br />2.采血:酒精消毒皮膚,肘靜脈采血0.3—0.5ml,立刻將注射針直接穿過(guò)培養(yǎng)瓶的橡膠塞,向10ml培養(yǎng)基中注入30—40滴全血,輕搖勻后置37℃恒溫箱培養(yǎng)。
3.培養(yǎng):時(shí)間為68小時(shí)。培養(yǎng)期間,定期輕搖勻,使細(xì)胞充分接觸培養(yǎng)基。
4.秋水仙素處理:終止培養(yǎng)前2—4小時(shí),在培養(yǎng)液中加入*(用1ml注射器5號(hào)針尖滴加2滴,使終濃度為0.07μg/ml)。
以上步驟均需無(wú)菌操作

(二)染色體制備
1.收集細(xì)胞:將培養(yǎng)物全部轉(zhuǎn)入潔凈離心管中,以1000rpm離心8—10分鐘,棄上清液。
2.低滲處理:向刻度離心管中加入預(yù)溫37℃的低滲液8ml,用滴管混勻,置37℃恒溫水浴中低滲15—25分鐘。
3.預(yù)固定:低滲后加入0.5ml固定液,輕輕混勻后1000rpm離心8—10分鐘。
4.一固定:棄上清液,加入5ml固定液,輕輕混勻,靜置20分鐘。1000rpm離心,棄上清液。
5.二固定、三固定:同一固定。
6.制懸液:棄上清液后,視細(xì)胞數(shù)量多少加入適量固定液制成細(xì)胞懸液。
7.滴片:吸取細(xì)胞懸液自10—20cm高滴在一張干燥潔凈的載玻片上,輕吹散,氣干。
8.染色:1:10 Giemsa染色5—10分鐘,細(xì)水洗去多余染液,氣干。
9.鏡檢:低倍鏡下尋找分散良好、染色適中的分裂相,油鏡下觀察染色體形態(tài)并計(jì)數(shù)。

四、注意事項(xiàng)
l.培養(yǎng)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在37±0.5℃,培養(yǎng)液pH為7.2—7.4。
2.秋水仙素處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng),分裂細(xì)胞多,染色體短小;反之,則少而細(xì)長(zhǎng)。都不宜觀察形態(tài)及計(jì)數(shù)。故秋水仙素的濃度及時(shí)間要準(zhǔn)確掌握。
3.低滲使紅細(xì)胞膜破裂,淋巴細(xì)胞膨脹,低滲處理濃度及時(shí)間要適當(dāng)。且低滲后混勻細(xì)胞一定要輕,否則引起膜破裂、染色體散失。
4.離心前配平,離心速度過(guò)高,細(xì)胞團(tuán)不易打散;反之,細(xì)胞易丟失。
5.固定液應(yīng)在使用前臨時(shí)配制。
6.載玻片一定要潔凈,否則染色體分散不好。

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