中文名稱：人肺腺癌細胞

英文名稱：CaLu-3

組織細胞培養(yǎng)技術(shù)，人肺腺癌細胞深入生物醫(yī)學的每一個角落，其背景知識，實是淵深海闊，涉及的相關(guān)領(lǐng)域很多，如：組織學、胚胎學、解剖學、生理學、病理學等等；而作為研究手段和方法，組織細胞培養(yǎng)技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學的各個領(lǐng)域，如：細胞生物學、微生物學、免疫學、腫瘤學、發(fā)育學以及臨床醫(yī)學等等。因此，組織細胞培養(yǎng)技術(shù)是從事生物醫(yī)學的研究人員應(yīng)熟悉和掌握的基本技術(shù)。

. 人肺腺癌細胞細胞計數(shù)

實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細胞懸z液中細胞的細胞數(shù)目。

準備工作： 取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養(yǎng)（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待長成單層后以被使用。

細胞懸液制備： 細胞懸液的制備方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養(yǎng)液（或Hanks液或PBS等平衡鹽溶液），吹打制成待測細胞懸液。

細胞計數(shù)：

1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。

2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。

3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。

XY0694    人絨毛膜癌細胞,JEG-3細胞,

XY0695    人絨癌細胞耐藥株 JEG-3/VP16細胞

XY0696    人絨癌細胞,JEG細胞,

XY0697    人絨癌細胞,JEG-3細胞

XY0698    人人胚腎細胞,AAV-293細胞

XY0699    人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞,M619細胞

XY0700    人前列腺正常細胞,rwpe2細胞,

XY0701    人前列腺上皮細胞,RWPE1細胞

XY0702    人前列腺癌細胞高轉(zhuǎn)移亞系 PC-3M 2B4細胞

XY0703    人前列腺癌細胞,VLcop細胞

XY0704    人前列腺癌細胞,UI-1細胞

XY0705    人前列腺癌細胞,PC-3細胞

XY0706    人前列腺癌細胞,LNCaP細胞

XY0707    人前列腺癌細胞,Lncap細胞

XY0708    人前列腺癌細胞,LNCAP細胞

XY0709    人前列腺癌細胞,LNCaP clone FGC細胞

XY0710    人前列腺癌細胞,JCA-1細胞

XY0711    人前列腺癌細胞,Human PC-3細胞

XY0712    人前列腺癌細胞,Human Dul45細胞

XY0713    人前列腺癌細胞,gpc-1細胞

XY0714    人前列腺癌細胞,DU-145細胞

XY0715    人前列腺癌細胞,ALVA細胞

XY0716    人前列腺癌細胞,9L-E細胞

XY0717    人前列腺癌細胞,9L-B細胞

XY0718    人前列腺癌細胞,22RV1細胞,

XY0719    人前列腺癌 pc-3細胞

XY0720    人前列腺癌 PC-13細胞,

XY0721    人前列腺癌 DU145細胞

XY0722    人前列腺 PC-3細胞,

XY0723    人臍靜脈血管內(nèi)皮原代細胞,HUVEC細胞,

XY0724    人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞,HUVEC細胞

XY0725    人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞,HUVEC（原代）細胞

XY0726    人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞,human HUVEC細胞

?