試劑盒靈敏度對(duì)試驗(yàn)作用的影響
ELISA試劑盒靈敏度高是一大利益，而這正本也是和檢查樣本有些有關(guān)的，一般說來，假定待測樣本中方針蛋白的濃度比照高，則對(duì)靈敏度央求相對(duì)小一些。假定待測樣本中方針蛋白的濃度比照低，則有必要思考靈敏度的疑問。曲線上的zui小濃度是比照準(zhǔn)確的，低于這個(gè)值由于與曲線是個(gè)“S”型構(gòu)造有關(guān)，所以結(jié)果是有過錯(cuò)的，是一種核算。再加上試驗(yàn)過錯(cuò)，所以達(dá)不到志向的作用。主張選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)當(dāng)看曲線上zui小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。    

那么 ELISA試劑盒檢查哪些計(jì)劃呢？一般說來，確診試劑的檢查計(jì)劃以ng/ml計(jì)。而多見的科研試劑盒中的樣本中的方針蛋白，計(jì)劃可隨樣本的類型而改變。所以試驗(yàn)前應(yīng)通過文獻(xiàn)和預(yù)試驗(yàn)的辦法斷定樣本是不是在所購的計(jì)劃內(nèi)，是很首要的進(jìn)程。ELISA試劑盒假定不在檢查計(jì)劃內(nèi)，分兩種狀況對(duì)待：

A、假定樣本中方針蛋白太低，需找相應(yīng)靈敏度更高的試劑盒來檢查或濃縮樣本。
B、假定樣本中方針蛋白太高，則需求進(jìn)一步稀釋后進(jìn)行檢查。

在ELISA試劑盒檢測實(shí)驗(yàn)中，包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別，所以保留抗原很重要，做重組蛋白時(shí)，要在冰浴下緩慢融化就是這個(gè)道理。就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)樵囼?yàn)的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。