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孔雀石綠檢測(cè)試劑盒說明書

閱讀:235發(fā)布時(shí)間:2014-07-18

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使用之前要讀說明書(中文說名書僅供參考請(qǐng)以英文為準(zhǔn))
適用
本試劑盒適用于水產(chǎn)品中孔雀綠的定量檢測(cè)。
原理
本試劑盒原理是競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法,利用萃取劑從樣品中提取到孔雀石綠. 在固相載體微孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)和處理的樣品,然后加入孔雀石綠抗體,反應(yīng)30分洗孔,然后加入HRP標(biāo)記的孔雀石綠孵育30分后洗板,洗滌后加入顯色劑,結(jié)合的酶將無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物;加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色;在450nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè),樣品中的孔雀石綠濃度與吸收光強(qiáng)度成反比 。
特異性
與孔雀石綠類似物的交叉反應(yīng)
Compound %
CR
Malachite green 孔雀綠
*
Leucomalachite 隱色孔雀綠
1%
Crystal Violet 結(jié)晶紫
120%
Leucocrystal Violet 隱色結(jié)晶紫
2%
檢測(cè)限
水產(chǎn)品: 0.5 ppb
試劑盒組成
96孔酶標(biāo)板:1塊(8×12條)。 標(biāo)準(zhǔn)品貯備液(Standard): 1瓶(0.4ml/瓶),100ppb。
酶標(biāo)記物:1瓶(25倍, 0.8ml)HRP標(biāo)記的孔雀石綠結(jié)合物
孔雀石綠抗體:1瓶(9ml)
底物顯色液:1瓶(16ml)
終止液:1瓶(12ml 、1N HCl)。
結(jié)合物稀釋液:1瓶(15ml)。
樣本稀釋緩沖液:2瓶(25ml)
濃縮洗滌液:1瓶(5倍, 100ml/瓶)、酶標(biāo)板的洗滌。
使用說明書
注意
不要使用過了有效日期的孔雀石綠檢測(cè)試劑盒,不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用。不使用被污染和稀釋的試劑。使用前將所有的試劑拿到室溫(20℃-28℃),但不要超出24小時(shí)。孔雀石綠是抗生素應(yīng)小心對(duì)待。終止液為1M的鹽酸避免接觸皮膚,如果不小心滴到皮膚上要馬上用水清洗。洗液是5乘的在使用時(shí)要稀釋。

還需設(shè)備
?
去離子水或重蒸水
?
100ml或更大的量筒
?
樣品提取和采集用的玻璃器皿
?
甲醇
?
25、50、100 和250μL 單道或多道移液器
?
計(jì)時(shí)器
?
旋渦混合器
?
洗瓶
?
吸水紙
?
離心機(jī)
?
450nm 濾光片的酶標(biāo)儀
樣品制備(肉 1:20 稀釋)
1 魚蝦去皮取肉,用勻漿器均質(zhì)樣品,稱取5g均質(zhì)好的樣品置于離心管中2 加入10 mL乙腈,振蕩器震蕩30分
3 4000g離心10分鐘
4 輕輕倒出上清, 移入到另一個(gè)離心管。
5 用3ml乙腈活化氧化鋁柱(1-2滴/秒)。
6 取3ml樣品過柱。
7 收集樣品于一干凈試管中。
8 加入3ml乙腈洗柱并收集與上述步驟7試管中。
9 利用樣品稀釋液1:10的比例稀釋洗脫物(50ul+450ul),待用。
第二種前處理方法: (1:10 稀釋)
1. 樣品均質(zhì)后稱取4g于離心管中;
2. 加入5ml 0.2MHCL,充分混合5min;室溫2000g離心5min
3. 吸取2.5ml上清液,加入5ml二氯甲烷 ,充分振蕩2分鐘;
4. 室溫2000g離心5min,去除上層液體;
5. 轉(zhuǎn)移2.5ml下層液體于另外一只玻璃試管中,50-60℃氮流蒸發(fā);
6. 殘留物溶于2ml乙腈,搖勻;
7. 用樣品稀釋液將混合洗出液稀釋10倍(50ul乙腈提取液+450ul樣品稀釋液);
8. 移取75ul進(jìn)行分析。
酶交聯(lián)物制備
試劑盒提供的酶交聯(lián)物是25倍的,每次使用前都要稀釋。
標(biāo)準(zhǔn)稀釋液的制備
乙腈和樣品稀釋液1:9的比例混合使用
標(biāo)準(zhǔn)的制備
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(ml)
標(biāo)準(zhǔn)品
1
4
40 uL
0.5
1
1.0ml 1ppb的標(biāo)準(zhǔn)液
0.1
1.8
0.2ml 1ppb的標(biāo)準(zhǔn)液
0.05
1
1ml 1ppb的標(biāo)準(zhǔn)液
0.025
0.5
0.5ml 0.05ppb的標(biāo)準(zhǔn)液
0.01
0.8
0.2ml 0.05ppb的標(biāo)準(zhǔn)液
0
1.000
0
操作步驟
1. 使
用前將試劑盒和樣品處理物提前從冰箱中拿出來使其達(dá)到室溫。裝有洗液的洗瓶。
2.從鋁箔袋中拿出要求數(shù)量的微孔條,放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。
3. 用移液器吸取75 μl 樣品處理物到對(duì)應(yīng)的測(cè)試孔 ,同時(shí)在每個(gè)孔中都加入75 μl 抗體溶液。
4. 輕輕震動(dòng)30秒使其混勻孵育30分。
5. 孵育完成后,將微孔中的溶液倒入水槽中,用配好的洗板緩沖液清洗微孔。每孔每次至少加入250ul,微震蕩洗滌后倒掉,重復(fù)三次,總共四次洗板。拍板,去掉殘留的洗液。
6. 每個(gè)孔加入150 μL 酶標(biāo)結(jié)合物.
7. 輕輕震動(dòng)30秒使其混勻孵育30分
8. 孵育完成后,將微孔中的溶液倒入水槽中,用配好的洗板緩沖液清洗微孔。每孔每次至少加入250ul,微震蕩洗滌后倒掉,重復(fù)三次,總共四次洗板。拍板,去掉殘留的洗液。
9. 每個(gè)孔加入150 μL 底物.孵育30分
10. 每孔加入 100 μL 終止液.
11. 450nm 下讀取每個(gè)孔的吸光度值(OD)
結(jié)果分析
1.
半定量結(jié)果的判定,可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定,樣品的吸光度值低于某個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值,則說明樣品的孔雀石綠含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度,樣品的吸光度值高于某個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值,則說明樣品的孔雀石綠含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度。
2.
定量結(jié)果判定,需要以標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值為X軸,標(biāo)準(zhǔn)濃度的對(duì)數(shù)為Y軸繪制曲線圖,將標(biāo)準(zhǔn)濃度吸光度值的點(diǎn)用直線連接,樣品的吸光度值也位于這條直線上,根據(jù)樣品的吸光度值在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度,如果樣品的吸光度值大于zui小標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值或小于zui大標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值,即可說明此樣品中孔雀石綠的含量小于0.01ppb或大于1ppb。
3. 當(dāng)樣品的濃度高于1ppb 時(shí)要調(diào)節(jié)稀釋倍數(shù)來獲得zui終的濃度。


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