豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反應(yīng)，并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的形式顯現(xiàn)出來。

（1）將抗原抗體反應(yīng)固相化：即試驗中的包被環(huán)節(jié)，使抗原或抗體吸附于固相載體表面。其機(jī)制可能是聚苯乙烯表面間的疏水基團(tuán)可以無選擇性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破壞蛋白分子結(jié)構(gòu)，保持其生物學(xué)特性和免疫學(xué)活性；

（2）封閉：固相吸附蛋白是非特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，為了保障抗原抗體反應(yīng)的特異性，因此，包被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉。一般認(rèn)為牛血清白蛋白是zui為理想的封閉劑，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清替代。

（3）抗原抗體反應(yīng)：抗原或抗體在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)下可進(jìn)行特異的抗原抗體反應(yīng)。 （4）酶反應(yīng)：酶可以通過共價鍵與抗原或抗體連接形成結(jié)合物，當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時候，被檢測靶目標(biāo)中也結(jié)合了酶分子。

（5）ELISA試劑盒底物反應(yīng)：結(jié)合在抗原抗體中的酶分子，可以促使底物發(fā)生顏色反應(yīng)，檢測人員可以裸眼觀察，可以通過顏色來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，通過顏色的深淺判斷標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的含量，也可借用酶標(biāo)儀在適當(dāng)?shù)牟ㄩL讀取吸光度值。

豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒的優(yōu)勢：

全面——混合8種不同的常見抗原，對自身免疫性疾病進(jìn)行全面篩查。                    

快速——檢測時間短（~2小時），確診時間更早。                    

準(zhǔn)確——ELISA檢測方法，靈敏度高，特異性強(qiáng)，適用性好。                     

質(zhì)優(yōu)——*開發(fā)，高品質(zhì)及高可靠性的分析性能。                    

價低——國內(nèi)自生產(chǎn)，符合國內(nèi)實(shí)情，降低生產(chǎn)成本

豬白介素18(IL-18)ELISAKit酵素免疫分析法【48次/96次（T）】《代測》———技術(shù)指導(dǎo)
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檢測限的測定 可添加MRL和MRL上下各一個濃度。

每個試驗室在使用酶聯(lián)免疫法檢測時，豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑應(yīng)做一下各自試驗室的檢測限。檢測限為20份空白樣品測定的均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。如果經(jīng)規(guī)范操作后所得檢測限大于臨界值時，說明試劑盒背景干擾大，試劑盒靈敏度不能滿足檢測要求，應(yīng)與試劑盒廠家或棄去不用選用另外的試劑盒。

標(biāo)本/陰性對照比值

豬活化素A(ACV-A)ELISA試劑在實(shí)驗條件（包括）較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的A值后，計算S/N值。也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性(positive)，而是病人（patient）的縮寫，不應(yīng)誤解。為避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)多為各種測定所沿用。實(shí)際上每一測定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)注意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此，這類盒規(guī)，如N<0.05（或其他數(shù)值），則按0.05計算，否則將出現(xiàn)假陽性結(jié)果。