本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷。

小鼠促黃體生成素（LH）定量檢測試劑盒（ELISA）

使用說明書

【試劑盒名稱】

小鼠促黃體生成素（LH）定量檢測試劑盒（ELISA）

【試劑盒用途】

定量檢測小鼠血清、血漿及相關液體樣本中促黃體生成素（LH）的含量。

【檢測原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠促黃體生成素（LH）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中小鼠促黃體生成素（LH）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中小鼠促黃體生成素（LH）含量。

【試劑盒組成】

備注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：2400、1200、600、300、150、75pg/mL

【需要而未提供的試劑和器材】

1、37℃恒溫箱

1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 精密移液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水
4. 一次性試管
5. 吸水紙

【操作步驟】

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加*40μL（即樣本稀釋5倍）；標準品和待測樣本孔均再加酶標工作液50μL；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

6、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

7、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。

8、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

9、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉（NaN₃），因為疊氮鈉（NaN₃）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。

【注意事項】

1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。

4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。

5、本試劑盒定量范圍為75-2400pg/mL，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用標準品稀釋液稀釋后測定準確結果（75-2400pg/mL范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。

6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。

7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、*和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。

8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。

9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

【操作程序總結】

準備試劑，樣品和標準品

加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘

洗板4次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘

洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘

加入終止液

15分鐘之內讀OD值

計算

【檢測范圍】

75-2400pg/mL

【規(guī)格】

96人份/盒

【貯藏】

2-8℃，避光防潮保存。

【有效期】

6個月