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基因療法徹愈小鼠轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

閱讀：267發(fā)布時(shí)間：2017-2-28

    該T細(xì)胞基因可識(shí)別黑色素瘤體表上發(fā)現(xiàn)的一種特殊蛋白。研究者將該基因從一名黑色素瘤患者體內(nèi)分離出后在實(shí)驗(yàn)室克隆，然后，將經(jīng)過基因改造后的干細(xì)胞植入宿主體內(nèi)。他們發(fā)現(xiàn)，這些干細(xì)胞*清除了小鼠體內(nèi)的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤并終身受益。

    發(fā)現(xiàn)移植經(jīng)過基因改造后的造血干細(xì)胞可產(chǎn)生新的宿主免疫系統(tǒng)并*清除腫瘤。迄今為止，由于免疫響應(yīng)會(huì)隨時(shí)間流逝而受限并減弱，因此腫瘤免疫療法無法順利開展。我們相信，這種類型的轉(zhuǎn)化模式為黑色素瘤患者、并可能為其它腫瘤患者打開新的（康復(fù)）大門，因?yàn)檫@種轉(zhuǎn)化模式的優(yōu)勢(shì)在于利用造血干細(xì)胞的強(qiáng)有力的再生能力、同時(shí)也利用了基因療法的進(jìn)展。

    運(yùn)用經(jīng)改造的慢病毒（lentivirus）將一種強(qiáng)有力的抗黑色素瘤T細(xì)胞受體基因?qū)胄∈蟮脑煅杉?xì)胞內(nèi)。造血干細(xì)胞是能夠產(chǎn)生所有血細(xì)胞與免疫系統(tǒng)細(xì)胞的骨髓細(xì)胞。


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