世界上大約一半的人口都受到幽門螺桿菌的慢性感染，而其中約1%的人會繼續(xù)形成zui致命的癌癥形式——胃癌。癌癥形成通常需要數(shù)十年的時間，因此很難確定它與感染的確切關聯(lián)。
研究小組分析了感染后不久出現(xiàn)在胃細胞基因組中的損傷模式，發(fā)現(xiàn)不僅這一模式不同于其他遺傳毒物誘導的損傷模式，并且它與以后在胃癌中看到的一些特征性改變相似。
盡管人們已經普遍接受了這一病原體對胃癌形成起重要作用這一觀點，這些研究結果代表了一種新方法來揭示特定的細菌感染與人類癌癥形成之間的因果關系。
現(xiàn)在有幾種細菌感染都被懷疑對癌癥的形成起作用，但卻沒有一個能像幽門螺桿菌一樣確鑿地證實這種關聯(lián)，幽門螺桿菌可以誘導慢性胃炎和潰瘍，zui終導致癌癥形成。多年前科學家們就已經知道幽門螺桿菌損傷了宿主的DNA，但卻并不清楚這是否是隨機發(fā)生的?，F(xiàn)在來自柏林的科學家們發(fā)現(xiàn)諸如放射或遺傳毒性化學制品等其他的途經誘導的DNA損傷確實是隨機的，但幽門螺桿菌誘導的損傷則不是。
研究小組一直都在尋找可以證實某些感染與癌癥之間因果關系的跡象遺傳指紋，現(xiàn)在他們檢測到了看上去似乎是這樣的一些改變。
此外，研究人員利用了一種實驗室開發(fā)的新方法來培育人類正常胃組織。以往科學家們都不得不依賴癌細胞系來開展此類研究，但這些細胞的突變基因組掩蓋了一些早期的改變，而在仍然健康的細胞中則可以觀察到這些改變。
首先，研究人員發(fā)現(xiàn)在感染過程中 負責識別和修復損傷DNA的基因活性下調。這導致了DNA損傷風險增加，隨后一種叫做yH2AX的蛋白附著到了損傷DNA片段上。為了捕獲人類基因組中的這些受損位點，科學家們分離出這一蛋白，測序了它附著的DNA片段。比較幽門螺桿菌感染前后正常細胞中的這些損傷位點揭示出，定位在染色體邊緣——亞端粒區(qū)域附近的一些基因在感染后zui有可能受到損傷，它們也就是在胃細胞中活化的那些基因。當他們分析這種模式與不同類型癌癥中突變的匹配程度時，發(fā)現(xiàn)胃癌看起來zui為相似。
研究小組以往曾發(fā)現(xiàn)前列腺癌與另一種細菌痤瘡丙酸桿菌之間的關聯(lián)。因此看起來有可能感染的遺傳指紋或許很快就可以用于提供更直接的信息，預測某些細菌病原體在人類癌癥發(fā)病中的作用。
