*的提取主要有以下四步：
1.原料處理：將新鮮的豬腸用清水仔細(xì)清洗去除內(nèi)外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分?jǐn)嚢柘?，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。
2.酶解提?。合葘⑸鲜鲈显诔浞?jǐn)嚢柘拢蒙倭肯A液精細(xì)地調(diào)節(jié)至PH值為8-9再加入事先已經(jīng)絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續(xù)攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時(shí)，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補(bǔ)加少許豬胰漿后，繼續(xù)酶解4-5小時(shí)，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復(fù)查有所下降之際，就應(yīng)該及時(shí)用少許稀堿液仔細(xì)調(diào)整。鹽酸調(diào)整其PH=5.5-6，然后升溫至80度。
3.離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細(xì)撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的*成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過后的再生樹脂應(yīng)酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個(gè)小時(shí)后靜置過濾，濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對(duì)洗滌好的D-254樹脂進(jìn)行*操作：*次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時(shí)，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時(shí)間為1小時(shí)。濾干樹脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時(shí)，然后仔細(xì)的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細(xì)調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細(xì)地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干。經(jīng)真空烘干，即得*粗品。
4.精制：將所得*粗品用2%的氯化鈉溶液*溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當(dāng)?shù)纳郎刂堋?將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細(xì)地調(diào)節(jié)PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L*溶液至紫紅色不再褪色時(shí)即為*次氧化操作的終點(diǎn)；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時(shí)為宜。 待上述料液適當(dāng)冷卻后，
精細(xì)過濾一次，當(dāng)其濾液溫度下降至36度時(shí)，復(fù)濾一次，在充分?jǐn)嚢柘?，緩慢的加入少量?%-5%*，在25-27度下進(jìn)行第二次氧化，時(shí)間為16-24小時(shí)，當(dāng)氧化過程結(jié)束后，將料液用“除菌過濾器"過濾，濾液用少許鹽酸調(diào)節(jié)至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度條件下沉淀處理24小時(shí)。 收集上述沉淀物，用少量10%氯化鈉溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇進(jìn)行沉淀，收集沉淀物。沉淀物經(jīng)無水乙醇脫水，研細(xì)，再經(jīng)丙酮脫水，研細(xì)，再經(jīng)丙酮脫水，遠(yuǎn)紅外線真空烘干，即得*精。
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