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ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)怎么降低試驗(yàn)背景

閱讀:491發(fā)布時(shí)間:2015-4-9

現(xiàn)在由于ELISA試劑盒檢測(cè)的方便,許多尋常百信也會(huì)購(gòu)買ELISA試劑盒來(lái)做實(shí)驗(yàn),ELISA試劑盒的種類很多,有人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒等各種,不過(guò)在人們的心目中,目前還是進(jìn)口ELISA試劑盒比國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒要好。不管是進(jìn)口的還是國(guó)產(chǎn)的ELISA試劑盒,在實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們都不可忽視實(shí)驗(yàn)的背景影響,那么怎樣才能把試驗(yàn)背景影響降低到zui低呢?要從以下幾個(gè)方面入手:

  1.洗滌:看似無(wú)聊的步驟,其實(shí)是實(shí)驗(yàn)的重中之重,因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料殘留在微孔板中,那么它會(huì)增加背景噪音。如有必要,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過(guò)高,而您懷疑洗滌不夠時(shí),可以嘗試增加洗滌次數(shù)。

  2.密封:封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn)。這就降低了可產(chǎn)生信號(hào)的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會(huì)。您當(dāng)然也希望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧。如果您的背景過(guò)高,懷疑封閉不充分,那么您可以嘗試使用更高濃度的封閉液,或適當(dāng)延長(zhǎng)封閉時(shí)間。

  如果您一直被背景問(wèn)題所困擾,那么也許您該花些時(shí)間來(lái)優(yōu)化封閉液。這可能需要時(shí)間,但也是值得的。目前主要有兩種類型的封閉液:蛋白和非離子型去污劑。您使用的類型須取決于多個(gè)因素,包括微孔板的表面試劑、ELISA試劑盒吸附的抗原、您的抗體和檢測(cè)試劑。好的封閉液應(yīng)降低非特異性結(jié)合,但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測(cè)試劑發(fā)生相互作用。

  3.抗體濃度: ELISA實(shí)驗(yàn)我們通常根據(jù)平常的操作步驟,ELISA試劑盒但是如果試劑稍有不同,則可能需要優(yōu)化抗體的量。記住,非特異的抗體結(jié)合會(huì)增加背景。為了防止這一點(diǎn),切勿使用過(guò)多的一抗或二抗。

  4.檢測(cè)試劑:切勿使用過(guò)多的檢測(cè)試劑。如果濃度過(guò)高,或者未正確稀釋,則會(huì)導(dǎo)致高背景。也不要顯色過(guò)度,如有必要,優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入終止液。


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