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公司動態(tài)

進(jìn)口ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性強(qiáng)

閱讀：125發(fā)布時(shí)間：2016-3-15

    許多朋友們在購買的過程中，考慮的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，偏向于進(jìn)口產(chǎn)品，進(jìn)口ELISA試劑盒也都是因?yàn)檫M(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量的保障。我公司有進(jìn)口有國產(chǎn)的，代理，成立至今，得到了各大科研單位的認(rèn)可，產(chǎn)品均經(jīng)過驗(yàn)證。
    進(jìn)口ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是進(jìn)口ELISA試劑盒雙抗體夾心法及ELISA間接法 。
    由于聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍存在的，為了實(shí)現(xiàn)自由酶與客觀相結(jié)合的標(biāo)記的分離，在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質(zhì)的去除，洗滌，進(jìn)口ELISA試劑盒并應(yīng)將干擾物質(zhì)洗滌下來的非特異性吸附。所以在洗衣板會有一定的誤差，非常人的因素(當(dāng)然也有洗衣機(jī)除條件)，是不完整的或弦清孔，系統(tǒng)的影響是如此敏感，但不小。


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