ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個(gè)一同特征，便是進(jìn)行抗原捕獲。
不過有時(shí)候雙抗夾心法并不是選擇，例如有時(shí)候抗原格外小讓兩個(gè)大抗體難以附著，又或許抗體只要一個(gè)抗體聯(lián)絡(luò)位點(diǎn)。
在上述情況下，比賽性ELISA就更為適用，這種方法是選用帶符號(hào)的純化抗原與樣本中無符號(hào)的抗原進(jìn)行比賽，以聯(lián)絡(luò)捕獲抗體。
ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，ELISA試劑盒然后在膜上查看細(xì)胞分泌的抗原構(gòu)成斑斕。
我們還需要依據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。
一般捕獲方法包括將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。
In-cell ELISA和酶聯(lián)免疫斑斕ELISPOT是兩種格外的類型，In-cell ELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位查看。
一般大家運(yùn)用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和查看抗體之間，這種方法既活絡(luò)又有用，受到了許多研究者的喜歡。
ELISA試劑盒抗體型
單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實(shí)際上有時(shí)候二者聯(lián)絡(luò)效果非常好。
對(duì)于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行查看有時(shí)更有幫忙。
假設(shè)捕獲抗體和查看抗體之間發(fā)作了沖突，就會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)成果發(fā)作較大影響。
要避免這一疑問，我們能夠選擇收購(gòu)“matched pair"的捕獲/查看抗體對(duì)。
這些打包在一同的抗體是商家經(jīng)過驗(yàn)證才舉薦的好組合。
多抗能夠確保捕獲一切抗原，隨后單抗再特異性查看具有特定抗原表位的抗原。
雙抗夾心法ELISA試劑盒中捕獲抗體與查看抗體（不論多抗仍是單抗）的配對(duì)很有考究。
我們不期望捕獲抗體與查看抗體比賽抗原上的同一位點(diǎn)，為此我們就需要確保捕獲抗體和查看抗體所辨認(rèn)的抗原表位不存在堆疊。
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