溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質，在脂多糖結合，這種結合不影響原有的生物活性每一個親和素分子可以結合4個*分子，所以它可以連接更多的連接酶*分子，從而大大提高靈敏度兩強，當結合的*-親和素的親和力，ELISA試劑盒它很穩(wěn)定，無保溫的法和重復的洗滌效果，而且這種結合反應的抗原抗體反應的時間比所需時間短特異性結果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高，可以節(jié)省抗體原理*-親和素結合的抗體分子或標記物后，不影響的親和性，不能改變后者的特點。沒有4個活性部位的抗*蛋白分子與*結合的殘基上的抗體分子，可以自由部分剩余的另一個*標記的蛋白受體。這些特點的基礎上，原則是淺的免疫標記.
基本的檢測方法可分為兩類，一類是免費的抗*蛋白，*化的大分子分別連接到反應系統(tǒng)和*標記，稱為法或橋聯(lián)親和素-*法（橋聯(lián)親和素，），改進后的方法稱為（復雜，）方法。另一種標記親和素-*分子連接的反應系統(tǒng)，稱為八法或標記的親和素和*法（實驗室）。
我們的結論如下
RIA法及早進入內分泌學和腫瘤學方面的應用領域并且趨于成熟，它的性和靈敏度也超過了興起不久的EIA和ELISA技術，而且很多實驗室都已經配備了放射性核素的相關設備，并且習慣了與之開展工作，他們還不能意識到非同位素檢測的優(yōu)勢。是自動化改變了這些，RIA的自動化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問題，而EIA和ELISA卻使全自動隨機存取的免疫分析系統(tǒng)成為可能，該系統(tǒng)正是80年代診斷儀器制造商努力開拓的方向。這就導致了許多低成本的、設備簡單，可靠性強的免疫化學診斷方法從專業(yè)的放射性實驗室進入了普通化學實驗室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應用領域。
