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技術(shù)文章

培養(yǎng)細(xì)胞的復(fù)蘇

閱讀：943發(fā)布時(shí)間：2015-7-23

復(fù)蘇細(xì)胞 
（1）從罐中取出凍存管。 
（2）迅速放入36℃～37℃水浴，不時(shí)搖動(dòng)，使其急速融化，30～60s內(nèi)完成。 
（3）凍存管用70％酒精擦拭消毒后，打開蓋子，用吸管將細(xì)胞懸液注入 離心管 中，再滴加10ml培養(yǎng)液。 
（4）低速離心(500～1000r／min) 5min，去上清后再用培養(yǎng)液洗一次。 
（5）用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，裝入 培養(yǎng)瓶 37℃培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后，繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進(jìn)行培養(yǎng)。 
凍存細(xì)胞數(shù)量要充分，密度應(yīng)達(dá)到10 7 ／ml，在融后稀釋20倍時(shí)，仍能保持5×10 5 ／ml數(shù)量。


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