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閱讀:361發(fā)布時(shí)間:2014-11-17
細(xì)菌感染可能會(huì)造成致命的后果,機(jī)體需要先天免疫系統(tǒng)提供的保護(hù)。炎性體(Inflammasome)是機(jī)體感知致病菌的一種平臺(tái),這種多蛋白復(fù)合物能夠激活caspase-1,誘導(dǎo)促炎癥細(xì)胞因子IL-1β和IL-18的加工和分泌。
細(xì)菌RNA能夠激活人類(lèi)和鼠類(lèi)巨噬細(xì)胞的NLRP3炎性體。中科院上海巴斯德研究所的科學(xué)家們,深入研究了人類(lèi)NLRP3炎性體對(duì)不同類(lèi)型細(xì)菌RNA的感知。
研究人員發(fā)現(xiàn),細(xì)菌的全部三種RNA(mRNA, tRNA, and rRNA)以及人工合成的20-guanosine ssRNA,能夠激活人類(lèi)的NLRP3炎性體,誘導(dǎo)巨嗜細(xì)胞分泌炎癥性的細(xì)胞因子。有意思的是,只有細(xì)菌mRNA能激活鼠類(lèi)的Nlrp3炎性體,tRNA、rRNA和20-guanosine ssRNA都不行。
上??婆d商貿(mào)有限公司在適應(yīng)細(xì)菌環(huán)境的過(guò)程中,人類(lèi)巨嗜細(xì)胞的演化可能與小鼠不同,導(dǎo)致它們通過(guò)不同的方式識(shí)別源自細(xì)菌的RNA。
上??婆d商貿(mào)有限公司研究還表明,細(xì)菌RNA的5’端三磷酸基團(tuán)、二級(jí)結(jié)構(gòu)和雙鏈結(jié)構(gòu)對(duì)NLRP3炎性體的感知沒(méi)什么影響,細(xì)菌RNA的小片段就足以將其激活。
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