污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司
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更新時(shí)間：2021-09-08 11:32:18瀏覽次數(shù)：891次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線| 除塵率 | 99.99%％ | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 凈化級(jí)別 | 百級(jí)千級(jí)萬級(jí)十萬級(jí)等 | 殺有害菌率 | 99.99%％ |
| 適用面積 | 20㎡ | 吹淋方式 | 空氣吹淋 |
| 結(jié)構(gòu) | 潔凈板 | 空調(diào) | 潔凈空調(diào) |
| 燈具 | 潔凈平板燈 | 地板 | PVC或環(huán)氧自流平 |
| 管道 | 純水管道、給排水管道 | 吊頂 | 潔凈板 |
| 電器 | 電箱、開關(guān)、插座 | 儀器 | 烘手器、手消毒 |
可提供藥品GMP十萬級(jí)潔凈車間無塵廠房、GMP車間、潔凈車間、潔凈室的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝改造等配套服務(wù)。
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潔凈室（區(qū)）是無菌科研、體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中*的生產(chǎn)環(huán)境，其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著科研產(chǎn)品的質(zhì)量。本檢查要點(diǎn)指南旨在幫助科研監(jiān)管人員增強(qiáng)對(duì)科研潔凈室（區(qū)）相關(guān)過程的認(rèn)知和把握，指導(dǎo)科研監(jiān)管人員對(duì)科研生產(chǎn)企業(yè)潔凈室（區(qū)）控制水平的監(jiān)督檢查工作。同時(shí)，為科研生產(chǎn)企業(yè)在潔凈室（區(qū)）環(huán)節(jié)的管理要求提供參考。
本指南主要以現(xiàn)行科研法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于潔凈室（區(qū)）的規(guī)定為基礎(chǔ)，尤其是以《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033-2000）的相關(guān)要求為主，部分借鑒了《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50457-2008）、《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法》（GB/T 25915.3-2010）等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求。不同產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)可結(jié)合自身實(shí)際情況遵照?qǐng)?zhí)行。當(dāng)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、檢查要求發(fā)生變化時(shí)，應(yīng)重新討論以確保本指南持續(xù)符合要求。
一、適用范圍
本指南可作為企業(yè)組織、實(shí)施的科研生產(chǎn)企業(yè)許可檢查監(jiān)督等各項(xiàng)涉及潔凈室（區(qū)）檢查的參考資料。
二、檢查要點(diǎn)及流程
以下檢查要點(diǎn)的表述主要分為對(duì)現(xiàn)場(chǎng)情況和文件資料的檢查兩部分，但在實(shí)際檢查過程中應(yīng)特別注意現(xiàn)場(chǎng)查看、詢問、記錄的情況與企業(yè)的規(guī)定、文件、記錄的符合性。
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