一、 作用原理，計算

1、 中國式半自動氣體分析器，是以壓縮空氣為動力由一個自動開閉栓將壓縮器導(dǎo)入水準(zhǔn)瓶，此時水準(zhǔn)瓶液面便開始升降，而使量管內(nèi)待測試樣依次壓入各吸收瓶內(nèi)進(jìn)行吸收，根據(jù)各吸收瓶盛裝吸收劑的不同，個瓶吸收后減少量，即為試樣中欲求個氣體成份，然后再將殘余氣體加氧氣ran燒，洗滌后測得可燃?xì)怏w的成份。

2、各成份含量按以下方式計算：

CO2% =100-a   CaHm%=a-o     O:%=b-c

CO%=c-d      H2%-2/3*（ran燒減量-2倍洗滌量）

CH2%=洗滌減量，N2%100—各吸收量之和，

式中：a-co2吸收后的減量數(shù)（毫升）

      b-c2Hm吸收后的減量數(shù)（毫升）

      c-o：吸收后的減量數(shù)（毫升）

      a-co吸收后的減量數(shù)（毫升）

2/3-H在ran燒時2個H：需要一個O2，總體積為3，因為求H2，故2/3

二、 儀器性能，特點

1. 分析過程自動吸收，無空氣動力源亦可用手工操作。

2. 結(jié)構(gòu)*，反復(fù)吸收，提高工作效率。

3. 分析速度快（六~八分鐘內(nèi)可做完七項分析）。

4. 刻度為不比讀數(shù)可直接讀數(shù)（省略手持水準(zhǔn)瓶比后讀數(shù)）容量小，精度高，穩(wěn)定性好。

5. 操作簡單，便于維護(hù)修理。

三、操作方法

1. 實驗前分析

分析前應(yīng)先檢查儀器接頭，活栓是否嚴(yán)密靈活，并熟悉儀器結(jié)構(gòu)及其各部通氣方向，然后調(diào)整水準(zhǔn)瓶，是水準(zhǔn)瓶液面同量管100ml液面刻線成水平線。

接通電源，啟動電機，活栓A2變自動開閉，打開活栓A1 A3 A5 A6調(diào)節(jié)風(fēng)壓，風(fēng)壓調(diào)制恰好溶液充量管上部浮子關(guān)閉，然后溶液在瞬間降回100ml刻線處為宜。

2、吸收

當(dāng)量管充滿溶液將空氣油A5排出后立即關(guān)A5，（與橫梁順方向）再關(guān)A3，開A4取試樣沖洗管路，當(dāng)沖洗氣取至適量后，關(guān)A4,開A3，見量液面上升時立即打開A5，當(dāng)量管溶液充滿浮子關(guān)閉后，馬上關(guān)A5，接著開A4，關(guān)A3正式取樣，試樣取至100ml刻線時，立即關(guān)A4，開A5對零，A5 關(guān)閉后，開B1再開A3將試樣壓入V1吸收瓶進(jìn)行吸收，吸收2~3次后A3，記下讀數(shù)，再重作一次觀察是否恒量，恒量后關(guān)B1，依照上述方法依次將氣體壓入V2,V3,V4，V5吸收瓶內(nèi)吸收，zui后將殘余氣體壓入V6預(yù)存，并吸收掉CO時產(chǎn)生的氨氣。

3、ran燒

關(guān)A3，開A4根據(jù)理論計算加適量氧氣，然后關(guān)A4開B1，再開A3將氧氣壓入ran燒瓶內(nèi)，隨即關(guān)B7，A3，并送電預(yù)熱約30秒鐘，此時開B5將吸收瓶內(nèi)殘氣放入量氣管內(nèi)，記下讀數(shù)，關(guān)A1，然后同時開A3,B7,將殘氣全部緩緩放進(jìn)V7ran燒瓶內(nèi)ran燒，燒后接著連接開關(guān)A3,3-4次使ran燒瓶內(nèi)封液反復(fù)串動（串動時注意封液勿與熾熱鉑金絲接觸）使殘氣與氧氣再次均勻充分ran燒，，串動完后關(guān)B7,A3,開A1待熾熱鉑金絲稍涼約30秒鐘再開B7，將ran燒完成殘氣放回量氣管，記下讀數(shù)，關(guān)B7,開B1,A3，將殘氣壓入V1內(nèi)洗滌吸收，放回量氣管內(nèi)，記下讀數(shù)。

四、注意事項

1、為了保證儀器密合性能和使用壽命，活栓在不潔凈或干燥時，切勿旋動，以免損壞磨砂面，以致發(fā)生漏水、氣現(xiàn)象，故所有活栓均應(yīng)涂凡士林油后方可旋動，活栓A2,A3由于經(jīng)常轉(zhuǎn)動應(yīng)注意更換涂油。

2、本儀器以壓縮空氣為動力，儀器各連接膠管承受一定得壓力，故各連接膠管（或耐酸等）應(yīng)保持一定得彈性，如有弱性松弛現(xiàn)象時，應(yīng)隨時更換。

3、每次吸收后讀數(shù)，須靜置幾秒鐘，待管內(nèi)壁上附著的溶液流下后，方可讀數(shù)。

4、在ran燒氫及甲烷氣時，加氧后要把氧氣先預(yù)存送電預(yù)熱約30余秒鐘，然手再緩緩放入殘氣ran燒，千萬不可再把殘氣和氧氣放在一起重燃，否則可能會引起爆炸。

5、氫氣ran燒點為270~300℃甲烷氣ran燒點是850~900℃因此ran燒溫度過高或過低都會對結(jié)果有影響。

6、ran燒時封氣液不可與熾熱的鉑金絲接觸，以避免炸壞ran燒管，并須斷電后，稍涼約30秒鐘后再放回管內(nèi)。

7、各吸收瓶盛裝之吸收劑，應(yīng)充滿至吸收瓶的附瓶擴漲處略高于浮子為宜。

8、CO吸收液量用新溶液，若使用回收液易產(chǎn)生液沫以導(dǎo)致發(fā)生串藥。本儀器自動吸收是以壓縮氣為動力源，而壓力穩(wěn)定方能保證儀器分析準(zhǔn)確。若壓力波動較大，可另增設(shè)穩(wěn)壓表。有條件可設(shè)置5~10立升/分真空泵，作為動力源是較為理想的。方法：即將泵的抽氣嘴，改為供氣嘴即可。

9、一定量的吸收溶液僅能吸收一定量的氣體，所以應(yīng)根據(jù)論數(shù)值和使用時的具體情況，做到定期更換吸收溶液。

氣體分析器吸收液配制方法

由于各用戶所測成份不一，本方法只供參考

*個瓶，內(nèi)裝33%氫氧化鉀溶液，吸收二氧化碳。

稱取167克氫氧化鉀，溶于340ml蒸餾水中。

第二個瓶，內(nèi)裝硫酸銀和硫酸鎳的混合液，吸收不飽和烴。

取40ml蒸餾水倒入500ml燒杯中，稱取硫酸銀4g、硫酸鎳0.4g 倒入燒杯后徐徐注入320ml硫酸（比重1.84），邊注邊攪拌，溶液呈無色或淡棕色。

第三個瓶，內(nèi)裝焦性沒食子酸堿溶液，吸收氧

稱取53.2g焦性沒食子酸，溶于95ml蒸餾水中，加微熱至溶解為止，注入33%氫氧化鉀溶液245nl冷卻后裝瓶，用液體石臘密封。

第四、五瓶，內(nèi)裝氯化亞銅溶氨性溶液，吸收一氧化碳。

稱取60.4g氯化亞銅（分析純），溶于208ml25%的氯化銨溶液中，加入15ml濃氨水?dāng)嚢柚寥芙獬侍m色透明為準(zhǔn)，取上部溶液，裝瓶后用液體石蠟密封。

第六瓶為予存氣體用

ran燒瓶內(nèi)裝10%硫酸溶液，加甲基紅數(shù)滴。