Ana-1  巨噬細(xì)胞  

細(xì)胞傳代的一般方法
開始Ana-1  巨噬細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢Ana-1  巨噬細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

Ana-1  巨噬細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

TC-hxbz-207    人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞    786-O
TC-hxbz-208    人腎小球髓母細(xì)胞    HBZY-1
TC-hxbz-209    人腎小球系膜細(xì)胞    HMC
TC-hxbz-210    人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞    NCI-295R
TC-hxbz-211    HEK293,人胚腎上皮細(xì)胞    293A
TC-hxbz-212    人胚腎細(xì)胞    293
TC-hxbz-213    SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞    293T 
TC-hxbz-214    SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞（亞系）    293T/17
TC-hxbz-215    人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞    H293T
TC-hxbz-216    人胚腎細(xì)胞（亞系克隆）    FIP293
TC-hxbz-217    穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞    293E
TC-hxbz-218    表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞    293ET
TC-hxbz-219    人胚腎細(xì)胞    AD293
TC-hxbz-220    Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎    HEK-293
TC-hxbz-221    人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系    293 Ad5+
TC-hxbz-222    表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞    293FT
TC-hxbz-223    人人胚腎細(xì)胞    AAV-293
TC-hxbz-224    人胚腎上皮包裝細(xì)胞    GP2-293
TC-hxbz-225    人胚腎上皮包裝細(xì)胞    GP2-293Luc
TC-hxbz-226    人腎上腺腺瘤細(xì)胞    NCI-H205
TC-hxbz-227    人胚腎上皮細(xì)胞    HK-2C