RD  惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始RD  惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢RD  惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

RD  惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

牛脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠非受體型蛋白*磷酸酶11(PTPN11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人骨髓基質(zhì)細(xì)胞抗原1(BST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人Saitohin蛋白(STH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
牛組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
綿羊饑餓素(GHRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
小鼠生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人防御素β112(DEFβ112)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
人IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲa(FcγR3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠載脂蛋白C3(APOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠載脂蛋白C2(APOC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)